Avaliação dos cuidadores de doentes com demência
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2011 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.6/950 |
Resumo: | Introdução: A Demência pode ser definida como uma deterioração adquirida das capacidades cognitivas que prejudica o desempenho das actividades quotidianas, sendo a memória a mais comummente afectada. Os idosos com síndrome demencial vivem, preferencialmente, em seus domicílios acarretando, para o seu cuidador, repercussões importantes nas suas vidas, nomeadamente a nível pessoal, familiar, social e laboral resultando em grande sobrecarga física e psicológica. O termo cuidador refere-se à pessoa que garante assistência a alguém que, de alguma forma, por incapacidade, precisa de ajuda. Pretende-se estabelecer o perfil do cuidador do doente com demência, identificar e correlacionar o impacto físico, emocional e social do papel de cuidador Informal com o grau de depressão e, ainda, verificar quais as estratégias de coping sobre as quais se pode actuar para minimizar a depressão e a sobrecarga percepcionadas pelos cuidadores. Métodos: Foi realizado um estudo descritivo, correlacional e transversal no qual foram utilizadas as escalas QASCI, CAMI, Inventário de Beck e um Questionário Geral para avaliação das características sócio-demográficas. Os dados foram obtidos pela consulta de processos e entrevistas. A população-alvo do presente estudo consiste num grupo de indivíduos com função de cuidadores informais de doentes com demência, não remunerados, pertencentes à rede familiar, que assume o papel de assistência e prestação de cuidados à pessoa dependente. Estes doentes encontravam-se a ser seguidos na consulta de Neurologia e/ou Neuropsicologia no CHCB, classificados, segundo CDR. Resultados: A amostra final era constituída por 31 cuidadores, dos quais 32,3% eram do sexo masculino e 67,7% do sexo feminino, com uma média de idades de 67,19 anos. Verificou-se que 65% dos cuidadores se encontram, pelo menos, com sintomas depressivos Leves a Moderados e, apenas, 35% com a possibilidade de não apresentarem depressão. Dos 65% que se encontravam deprimidos, 55% apresentam-se, segundo o Inventário de Beck, com “Depressão Leve a Moderada”. No que respeita às IVP, os prestadores de cuidados apresentaram valores de Sobrecarga Elevada, com uma média de 51,17, e, no extremo inferior, está o SupF, com uma média de 22,58 pontos. Os restantes factores apresentaram valores de Sobrecarga Moderada. Encontrou-se uma relação estatisticamente significativa entre o IB e a SE (p<0,0001), IVP (p=0,002), SF (p=0,003) e RE (p=0,003), tendo estas fortes correlações. Relativamente às estratégias de coping, verificou-se que as mais utilizadas são, geralmente, consideradas como as mais úteis em circunstâncias onde eventos ou stress são passíveis de serem alterados. Estabeleceram-se as relações entre o CAMI com o IB e o QASCI, tendo-se encontrado algumas relações estatisticamente significativas. Conclusão: Os resultados do presente trabalho sugerem que os sintomas depressivos dos cuidadores são um forte predictor da Sobrecarga do cuidador, estando grande parte dos níveis de sobrecarga significativamente correlacionados positivamente com os scores obtidos através do Inventário de Beck. Foi possível estabelecer que existem estratégias de coping que permitem minimizar a sobrecarga vivenciada bem como a depressão, sobre as quais será pertinente actuar. |
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Avaliação dos cuidadores de doentes com demênciaDemênciaDemência - Cuidador - AvaliaçãoDemência - Cuidador - DepressãoDemência - Cuidador - CopingIntrodução: A Demência pode ser definida como uma deterioração adquirida das capacidades cognitivas que prejudica o desempenho das actividades quotidianas, sendo a memória a mais comummente afectada. Os idosos com síndrome demencial vivem, preferencialmente, em seus domicílios acarretando, para o seu cuidador, repercussões importantes nas suas vidas, nomeadamente a nível pessoal, familiar, social e laboral resultando em grande sobrecarga física e psicológica. O termo cuidador refere-se à pessoa que garante assistência a alguém que, de alguma forma, por incapacidade, precisa de ajuda. Pretende-se estabelecer o perfil do cuidador do doente com demência, identificar e correlacionar o impacto físico, emocional e social do papel de cuidador Informal com o grau de depressão e, ainda, verificar quais as estratégias de coping sobre as quais se pode actuar para minimizar a depressão e a sobrecarga percepcionadas pelos cuidadores. Métodos: Foi realizado um estudo descritivo, correlacional e transversal no qual foram utilizadas as escalas QASCI, CAMI, Inventário de Beck e um Questionário Geral para avaliação das características sócio-demográficas. Os dados foram obtidos pela consulta de processos e entrevistas. A população-alvo do presente estudo consiste num grupo de indivíduos com função de cuidadores informais de doentes com demência, não remunerados, pertencentes à rede familiar, que assume o papel de assistência e prestação de cuidados à pessoa dependente. Estes doentes encontravam-se a ser seguidos na consulta de Neurologia e/ou Neuropsicologia no CHCB, classificados, segundo CDR. Resultados: A amostra final era constituída por 31 cuidadores, dos quais 32,3% eram do sexo masculino e 67,7% do sexo feminino, com uma média de idades de 67,19 anos. Verificou-se que 65% dos cuidadores se encontram, pelo menos, com sintomas depressivos Leves a Moderados e, apenas, 35% com a possibilidade de não apresentarem depressão. Dos 65% que se encontravam deprimidos, 55% apresentam-se, segundo o Inventário de Beck, com “Depressão Leve a Moderada”. No que respeita às IVP, os prestadores de cuidados apresentaram valores de Sobrecarga Elevada, com uma média de 51,17, e, no extremo inferior, está o SupF, com uma média de 22,58 pontos. Os restantes factores apresentaram valores de Sobrecarga Moderada. Encontrou-se uma relação estatisticamente significativa entre o IB e a SE (p<0,0001), IVP (p=0,002), SF (p=0,003) e RE (p=0,003), tendo estas fortes correlações. Relativamente às estratégias de coping, verificou-se que as mais utilizadas são, geralmente, consideradas como as mais úteis em circunstâncias onde eventos ou stress são passíveis de serem alterados. Estabeleceram-se as relações entre o CAMI com o IB e o QASCI, tendo-se encontrado algumas relações estatisticamente significativas. Conclusão: Os resultados do presente trabalho sugerem que os sintomas depressivos dos cuidadores são um forte predictor da Sobrecarga do cuidador, estando grande parte dos níveis de sobrecarga significativamente correlacionados positivamente com os scores obtidos através do Inventário de Beck. Foi possível estabelecer que existem estratégias de coping que permitem minimizar a sobrecarga vivenciada bem como a depressão, sobre as quais será pertinente actuar.Introduction: Dementia can be defined as an acquired deterioration in cognitive abilities that affect the performance of everyday activities, in which memory is the most commonly affected. Caregivers of elderly people with dementia living in their homes have a significant impact on their lives, including their personal, family, social and employment, resulting in great physical and psychological burden. The term caregiver refers to the person who provides assistance to someone who, due to his disability, needs help. It is intended to establish a profile of caregivers of patients with dementia and to identify and correlate the physical, emotional and social development of informal caregiver role to the degree of depression and also check what coping strategies on which they can act to minimize depression and perceived burden. Methods: We conducted a descriptive, correlational, cross-sectional study, in which, we use the scales: QASCI, CAMI, Beck Depression Inventory and a General Questionnaire for evaluation of socio-demographic characteristics. Data were obtained through interviews and consultation processes. The target population of this study consists of a group of informal caregivers of patients with dementia, unpaid, belonging to the family, who assumes the role of assistance and care of the dependent person. These patients were being followed in the Neurology and / or Neuropsychology external consultation in CHCB, classified according to CDR. Results: The final sample, consisted of 31 caregivers, of whom 32.3% were male and 67.7% female, with a mean age of 67.19 years. It was found that 65% of the caregivers are, at least, with Mild to Moderate depressive symptoms and only 35% with the possibility of not having depression. Of the 65% who were depressed, 55% arise, according to the Beck Inventory, with Mild to Moderate depression. As regards the Impact on Personal Life, caregivers have high overload values with an average of 51.17, and at the lower end Familiar Support, with an average of 22.58. The remaining factors have moderate amounts of overhead. There is a statistically significant relationship between Beck Inventory and Emotional Burden (p<0.0001), Impact on Personal Life (p=0.002), Financial Burden (p=0.003) and Reaction to Demands (p=0.003), representing strong correlations. With regard to coping strategies, it was found that the most used are generally considered to be most useful in circumstances where events or stress are amenable to be changed. We study the relationship between CAMI with QASCI and Beck Inventory and it was found some statistically significant relationships. Conclusion: The results of this study suggest that caregivers' depressive symptoms are a strong predictor of caregiver burden while much of the overload levels significantly correlated positively with scores obtained from the Beck Depression Inventory. It was possible to establish that there are some coping strategies that minimize the burden experienced as well as depression, and an intervention at this level seems relevant.Universidade da Beira InteriorRosado, Pedro SimõesuBibliorumGomes, Sara Daniela Macedo2013-01-22T16:44:13Z2011-052011-05-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.6/950porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-12-15T09:36:21Zoai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/950Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T00:42:54.880511Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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Introdução: A Demência pode ser definida como uma deterioração adquirida das capacidades cognitivas que prejudica o desempenho das actividades quotidianas, sendo a memória a mais comummente afectada. Os idosos com síndrome demencial vivem, preferencialmente, em seus domicílios acarretando, para o seu cuidador, repercussões importantes nas suas vidas, nomeadamente a nível pessoal, familiar, social e laboral resultando em grande sobrecarga física e psicológica. O termo cuidador refere-se à pessoa que garante assistência a alguém que, de alguma forma, por incapacidade, precisa de ajuda. Pretende-se estabelecer o perfil do cuidador do doente com demência, identificar e correlacionar o impacto físico, emocional e social do papel de cuidador Informal com o grau de depressão e, ainda, verificar quais as estratégias de coping sobre as quais se pode actuar para minimizar a depressão e a sobrecarga percepcionadas pelos cuidadores. Métodos: Foi realizado um estudo descritivo, correlacional e transversal no qual foram utilizadas as escalas QASCI, CAMI, Inventário de Beck e um Questionário Geral para avaliação das características sócio-demográficas. Os dados foram obtidos pela consulta de processos e entrevistas. A população-alvo do presente estudo consiste num grupo de indivíduos com função de cuidadores informais de doentes com demência, não remunerados, pertencentes à rede familiar, que assume o papel de assistência e prestação de cuidados à pessoa dependente. Estes doentes encontravam-se a ser seguidos na consulta de Neurologia e/ou Neuropsicologia no CHCB, classificados, segundo CDR. Resultados: A amostra final era constituída por 31 cuidadores, dos quais 32,3% eram do sexo masculino e 67,7% do sexo feminino, com uma média de idades de 67,19 anos. Verificou-se que 65% dos cuidadores se encontram, pelo menos, com sintomas depressivos Leves a Moderados e, apenas, 35% com a possibilidade de não apresentarem depressão. Dos 65% que se encontravam deprimidos, 55% apresentam-se, segundo o Inventário de Beck, com “Depressão Leve a Moderada”. No que respeita às IVP, os prestadores de cuidados apresentaram valores de Sobrecarga Elevada, com uma média de 51,17, e, no extremo inferior, está o SupF, com uma média de 22,58 pontos. Os restantes factores apresentaram valores de Sobrecarga Moderada. Encontrou-se uma relação estatisticamente significativa entre o IB e a SE (p<0,0001), IVP (p=0,002), SF (p=0,003) e RE (p=0,003), tendo estas fortes correlações. Relativamente às estratégias de coping, verificou-se que as mais utilizadas são, geralmente, consideradas como as mais úteis em circunstâncias onde eventos ou stress são passíveis de serem alterados. Estabeleceram-se as relações entre o CAMI com o IB e o QASCI, tendo-se encontrado algumas relações estatisticamente significativas. Conclusão: Os resultados do presente trabalho sugerem que os sintomas depressivos dos cuidadores são um forte predictor da Sobrecarga do cuidador, estando grande parte dos níveis de sobrecarga significativamente correlacionados positivamente com os scores obtidos através do Inventário de Beck. Foi possível estabelecer que existem estratégias de coping que permitem minimizar a sobrecarga vivenciada bem como a depressão, sobre as quais será pertinente actuar. |
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