Estudo das possibilidades da aplicação de fotocatálise em processos de produção têxtil: aplicação de TIO2 nanoestruturado dopado com metais de transição

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Abreu, Cátia Rubina Freitas
Data de Publicação: 2008
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.6/2848
Resumo: As aminas aromáticas sulfonadas são produtos intermediários resultantes da clivagem da ligação azo, e também podem ser usadas como precursores de corantes azo sulfonados, abrilhantadores ópticos, pesticidas, resinas de troca iónica e produtos farmacêuticos. A presença de grupos sulfónicos faz com que estes compostos sejam altamente solúveis em água. Em consequência, durante o processo de produção, as aminas aromáticas sulfonadas são facilmente descartadas para os sistemas aquáticos. Estes compostos devido à sua estabilidade química, resistência à biodegradação e solubilidade em água, apresentam potenciais efeitos genotóxicos, mutagénicos e carcinogénicos mesmo quando presentes em pequenas quantidades. A degradação de poluentes orgânicos em águas residuais por fotocatálise, utilizando material óptico com uma larga “band gap”, atraiu muitas atenções nos últimos 20 anos. No entanto, é conhecido que este tipo de foto-oxidação apresenta dois inconvenientes: em primeiro lugar, devido à largura da “band gap”, o TiO2 é somente activado na região UV. Isto praticamente exclui o uso de luz solar como fonte de energia para a fotoreacção. Por outro lado, uma baixa velocidade de transferência de electrões para o oxigénio e uma elevada velocidade de recombinação entre os pares electrões/lacunas catiónicas resulta no abaixamento do rendimento quântico e limita a velocidade de foto-oxidação. A grande vantagem de trabalhar com semicondutores nanoestruturados assenta, principalmente, na grande área superficial destes nanomateriais. Uma forma eficiente de estender a absorção do TiO2 à luz visível é a dopagem do TiO2 com iões metálicos de transição na rede do TiO2. A dopagem com iões metálicos de transição pode reduzir a excitação da “band gap” e a velocidade de recombinação do par electrão/lacuna catiónica foto-gerados. Por isso, este estudo consiste na fotodegradação do ácido sulfanílico sob luz solar utillizando suspensões aquosas de TiO2 dopado com iões metálicos de transição. As amostras das estruturas cristalinas de TiO2 anatase dopadas foram preparadas pelo método de impregnação, utilizando o nitrato de ferro (III), cobalto (II), níquel (II) e cobre (II) como precursores de iões metálicos de transição. Como o tamanho de cristalito é nanomérico, a dopagem com catiões metálicos será mais fácil, uma vez que o processo de difusão na rede cristalina se simplifica. Os resultados dos sólidos poli-cristalinos foram caracterizados por DRX, MEV e AE.
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A degradação de poluentes orgânicos em águas residuais por fotocatálise, utilizando material óptico com uma larga “band gap”, atraiu muitas atenções nos últimos 20 anos. No entanto, é conhecido que este tipo de foto-oxidação apresenta dois inconvenientes: em primeiro lugar, devido à largura da “band gap”, o TiO2 é somente activado na região UV. Isto praticamente exclui o uso de luz solar como fonte de energia para a fotoreacção. Por outro lado, uma baixa velocidade de transferência de electrões para o oxigénio e uma elevada velocidade de recombinação entre os pares electrões/lacunas catiónicas resulta no abaixamento do rendimento quântico e limita a velocidade de foto-oxidação. A grande vantagem de trabalhar com semicondutores nanoestruturados assenta, principalmente, na grande área superficial destes nanomateriais. Uma forma eficiente de estender a absorção do TiO2 à luz visível é a dopagem do TiO2 com iões metálicos de transição na rede do TiO2. A dopagem com iões metálicos de transição pode reduzir a excitação da “band gap” e a velocidade de recombinação do par electrão/lacuna catiónica foto-gerados. Por isso, este estudo consiste na fotodegradação do ácido sulfanílico sob luz solar utillizando suspensões aquosas de TiO2 dopado com iões metálicos de transição. As amostras das estruturas cristalinas de TiO2 anatase dopadas foram preparadas pelo método de impregnação, utilizando o nitrato de ferro (III), cobalto (II), níquel (II) e cobre (II) como precursores de iões metálicos de transição. Como o tamanho de cristalito é nanomérico, a dopagem com catiões metálicos será mais fácil, uma vez que o processo de difusão na rede cristalina se simplifica. Os resultados dos sólidos poli-cristalinos foram caracterizados por DRX, MEV e AE.Sulphonated aromatic amines are intermediate products resulting from the cleavage of the azo bonds, and also used as precursors for sulphonated azo dyes, optical brighteners, pesticides, ion-exchange resins and pharmaceuticals. The presence of a sulphonated group makes these compounds highly water-soluble. Therefore, during production processes, sulphonated aromatic amines are easily discarded via the water system. These compounds due to their chemical stability, resistance to biodegradation and sufficient water solubility, have potencial genotoxic, mutagenic and carcinogenic effects, even when they are present in small quantities. The degradation of organic pollutants in waste water by photocatalysis, using the wide optical band gap material (TiO2), has attracted extensive attention during recent 20 years. However, it has been well known that this type of photo-oxidation has two typical drawbacks: firstly TiO2 is a high energy band (Eg≈3.2 eV) material that can only be excited by high energy ultraviolet irradiation. This practically rules out the use of sunlight as an energy source for the photoreaction. Secondly, a low rate of electron transfer to oxygen and a high rate of recombination between excited electron–hole pairs result in a low quantum yield and also a limited photo-oxidation rate. The great advantage in working with nanostructured semiconductors relies mostly in these nanomaterials great surface area. A proficient way to extend the absorbance of TiO2 to visible light is doping transition metal ions into the lattice of TiO2. These transition metal ions could reduce the energy for band gap excitation and the recombination rate of photo-generated electron- cationic hole pairs. Therefore, the main purpose of this work is to study the photo-degradation of acid sulfanílic by solar light irradiation using metal transition ions doped titanium dioxide aqueous suspensions. Samples of doped anatase TiO2 crystalline structures are prepared by impregnation method, using iron (III), cobalt (II), nickel (II) and copper (II) nitrates as transition metal ions precursors. When semiconductors cristallite size is nanomeric, doping with metallic cations will be easier, once the diffusion process in cristallite lattice will be more facilitated. The resulting polycrystalline solids are characterized by XRD, SEM and EA.Santos, Amélia Rute de Lima Dias dosuBibliorumAbreu, Cátia Rubina Freitas2015-01-05T21:26:00Z200820082008-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.6/2848porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-12-15T09:39:03Zoai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/2848Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T00:44:26.574595Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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