Síndrome de encefalopatia posterior reversível em duas crianças previamente saudáveis

• Autor(a) principal: Almeida, Marta
• Data de Publicação: 2013
• Outros Autores: Martins, Ana Rita, Nunes, Ana Filipa, Pinto, Maria Margarida, Monteiro, José Paulo
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.2012.2645
• topic: Case reports

A síndrome de encefalopatia posterior reversível é caracterizada por cefaleias, alteração do estado de consciência, convulsões, manifestações visuais, e alterações imagiológicas generalizadas de predomínio posterior, reversíveis, semelhantes em todos os casos, independentemente da causa primária. Hoje sabe-se que nem sempre atinge apenas a substância branca, não se limita ao envolvimento da circulação cerebral posterior e nem sempre é reversível. Apresentam-se os casos de dois jovens, previamente saudáveis, com as manifestações clínicas e alterações imagiológicas desta síndrome. Salientava- se hipertensão arterial de início súbito. Após controlo tensional houve uma evolução clínica e radiológica favorável. Perante um quadro convulsivo inaugural, a avaliação da pressão arterial e a identificação do padrão neurorradiológico típico permite intervir precocemente nesta entidade, evitando o estabelecimento de lesão neuronal permanente.