Avaliação da libertação de fosfenitoína em preparações líquidas mucoadesivas ou termossensíveis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos, Liliana Teixeira dos
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.6/8926
Resumo: O presente relatório foi desenvolvido no âmbito da Unidade Curricular “Estágio”, inserida no Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas da Universidade da Beira Interior, encontrando-se dividido em dois capítulos. O primeiro capítulo está relacionado com o estágio curricular realizado em Farmácia Comunitária, na Farmácia Diamantino (Fundão), entre 21 de janeiro e 31 de maio de 2019, sob a orientação da Dr.ª Natália Oliveira. Este capítulo descreve essencialmente atividades realizadas, experiências e conhecimentos adquiridos ao longo das 800 horas de trabalho. O estágio permitiu-me perceber o funcionamento da farmácia comunitária, consolidar os conhecimentos teóricos adquiridos, assim como contactar e desempenhar todas as tarefas e responsabilidades associadas a um farmacêutico comunitário. O segundo capítulo descreve o trabalho de investigação realizado no Centro de Investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior, sob a orientação da Prof.ª Doutora Adriana Oliveira dos Santos e coorientação da Mestre Patrícia Pires. Na via intranasal o volume de administração e o tempo disponível para a absorção ocorrer são reduzidos. Para aumentar o tempo de retenção da formulação na cavidade nasal podem usar-se polímeros com propriedades mucoadesivas e/ou de gelificação in situ, mas que poderão reduzir a libertação do fármaco a partir das formulações. Os objetivos deste trabalho foram: 1) desenvolver e validar um ensaio de libertação de fosfenitoína a partir de preparações líquidas; e 2) estudar o efeito de diferentes formulações líquidas, de composição e comportamento reológico distintos, na libertação do fármaco fosfenitoína. As formulações foram caracterizadas quanto à viscosidade, em viscosímetro cone-prato, e quanto à libertação de fármaco, em câmaras de Ussing horizontais, com doseamento por absorvância. Nas formulações com o polímero termossensível em maior concentração, a adição de fármaco ao veículo não só aumentou a viscosidade em repouso à temperatura nasal, como também antecipou a temperatura de gelificação. Nas formulações com polímero mucoadesivo a adição de fármaco não alterou a viscosidade. Comparativamente com uma solução aquosa simples de fármaco, apenas com o polímero termossensível a 15% (m/m) houve um impacto significativo na velocidade de libertação, mas inferior ao espectável.
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O estágio permitiu-me perceber o funcionamento da farmácia comunitária, consolidar os conhecimentos teóricos adquiridos, assim como contactar e desempenhar todas as tarefas e responsabilidades associadas a um farmacêutico comunitário. O segundo capítulo descreve o trabalho de investigação realizado no Centro de Investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior, sob a orientação da Prof.ª Doutora Adriana Oliveira dos Santos e coorientação da Mestre Patrícia Pires. Na via intranasal o volume de administração e o tempo disponível para a absorção ocorrer são reduzidos. Para aumentar o tempo de retenção da formulação na cavidade nasal podem usar-se polímeros com propriedades mucoadesivas e/ou de gelificação in situ, mas que poderão reduzir a libertação do fármaco a partir das formulações. Os objetivos deste trabalho foram: 1) desenvolver e validar um ensaio de libertação de fosfenitoína a partir de preparações líquidas; e 2) estudar o efeito de diferentes formulações líquidas, de composição e comportamento reológico distintos, na libertação do fármaco fosfenitoína. As formulações foram caracterizadas quanto à viscosidade, em viscosímetro cone-prato, e quanto à libertação de fármaco, em câmaras de Ussing horizontais, com doseamento por absorvância. Nas formulações com o polímero termossensível em maior concentração, a adição de fármaco ao veículo não só aumentou a viscosidade em repouso à temperatura nasal, como também antecipou a temperatura de gelificação. Nas formulações com polímero mucoadesivo a adição de fármaco não alterou a viscosidade. Comparativamente com uma solução aquosa simples de fármaco, apenas com o polímero termossensível a 15% (m/m) houve um impacto significativo na velocidade de libertação, mas inferior ao espectável.This report was developed in the context of the curricular unit “Internship”, inserted in the Integrated Master’s degree in Pharmaceutical Sciences of University of Beira Interior, and it is divided into two chapters. The first chapter is about the curricular internship in Community Pharmacy that took place at Diamantino Pharmacy (Fundão), between january 21st and may 31st of 2019, under the supervision of Dr. Natália Oliveira. This chapter essentially describes the activities that were carried out, as well as the experiences and knowledge acquired over 800 working hours. It allowed me to understand the functioning of community pharmacy, to consolidate the acquired theoretical knowledge, and to contact and carry out all the tasks and responsibilities related to a pharmacist. The second chapter describes the research work carried out in the Health Sciences Research Center of University of Beira Interior, under the supervision of Professor Doctor Adriana Oliveira dos Santos, and the co-supervision of Dr. Patrícia Pires. In the intranasal route, the volume of administration and the time available for absorption are reduced. To increase the retention time of the formulation in the nasal cavity, polymers with mucoadhesive and/or in situ gelling properties could be used, but may also reduce drug release from the preparations. The objectives of this work were: 1) to develop and validate a drug release assay for fosphenytoin in liquid preparations; and 2) to study the effect of different liquid formulations, of different composition and rheological behavior, in drug release. The formulations were characterized in what concerned viscosity, in a cone-plate viscometer, and drug release, in horizontal Ussing chambers, with spectrophotometric assay. In the formulations with the highest concentration of the thermosensitive polymer, drug addition to the vehicle not only increased the zero-shear viscosity at nasal temperature, but also anticipated the gelation temperature. In the formulations containing the mucoadhesive polymer, the addition of the drug did not alter the viscosity considerably. Compared to a simple aqueous drug solution, only the thermosensitive polymer at 15% (w/w) had a substantial impact on the release rate, although less than expected.Santos, Adriana Oliveira dosPires, Patrícia Sofia CabraluBibliorumSantos, Liliana Teixeira dos2020-01-29T16:34:38Z2019-10-292019-09-172019-10-29T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.6/8926TID:202375390porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-12-15T09:49:20Zoai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/8926Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T00:49:11.704367Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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