AUTOIMMUNE BLISTERING DISEASES
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Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.29021/spdv.71.3.190 |
Resumo: | The autoimmune blistering diseases include two major groups, those that result from autoantibodies against desmosome proteins and those that are associated with autoantibodies against molecular components of the basement membrane. Within the first group we address pemphigus vulgaris, pemphigus foliaceus, paraneoplastic pemphigus and IgA pemphigus. Within the second, we explore bullous pemphigoid, cicatricial pemphigoid and gestational pemphigoid. For each of these pathologies we describe the etiology, pathophysiology and clinical manifestations. Further on we delve into the topics of diagnosis, treatment and prognosis of these seven diseases together. |
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AUTOIMMUNE BLISTERING DISEASESDOENÇAS BOLHOSAS AUTOIMUNESSkin diseasesvesiculobullousPemphigusPemphigoidbullousBenign mucous membranePemphigoid gestationisDoenças bolhosas autoimunesPênfigoPenfigóide bolhosoPenfigóide cicatricialPenfigóide gestacionalThe autoimmune blistering diseases include two major groups, those that result from autoantibodies against desmosome proteins and those that are associated with autoantibodies against molecular components of the basement membrane. Within the first group we address pemphigus vulgaris, pemphigus foliaceus, paraneoplastic pemphigus and IgA pemphigus. Within the second, we explore bullous pemphigoid, cicatricial pemphigoid and gestational pemphigoid. For each of these pathologies we describe the etiology, pathophysiology and clinical manifestations. Further on we delve into the topics of diagnosis, treatment and prognosis of these seven diseases together.As doenças bolhosas autoimunes incluem dois grandes grupos: aquelas que resultam de autoanticorpos contra proteínas dos desmossomas e as que estão associadas a autoanticorpos contra componentes moleculares da membrana basal. Dentro do primeiro grupo vamos abordar o pênfigo vulgar, o pênfigo foliáceo, o pênfigo paraneoplásico e o pênfigo por IgA. No segundo grupo, falamos do penfigóide bolhoso, do penfigóide cicatricial e do penfigóide gestacional. Para cada uma destas patologias, é descrita a etiologia, a fisiopatologia e as manifestações clínicas. Posteriormente aprofundam-se os tópicos do diagnóstico, tratamento e prognóstico destas sete doenças em conjunto.Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia2014-07-02T00:00:00Zjournal articleinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://doi.org/10.29021/spdv.71.3.190oai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/190Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 71 No 3 (2013): Julho - Setembro; 325-335Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 71 n. 3 (2013): Julho - Setembro; 325-3352182-24092182-2395reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/190https://doi.org/10.29021/spdv.71.3.190https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/190/174Moreira, Álvaro António Martins dos Santos SoaresRodrigues, Olga Cristina Soares FerreiraMota, Alberto Joaquim Vieirainfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-10-06T12:34:44Zoai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/190Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:10:44.665184Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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