Complexo de Von Meyenburg ou Metástases Hepáticas? Caso Clínico e Revisão da Literatura
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Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.16/1780 |
Resumo: | Hepatic lesions represent a common finding in clinical practice. Bile ducts hamartomas, also known as Von Meyenburg complex, are benign hepatic malformations composed of small dilated cystic bile ducts lined by fibrous stroma. They represent a rare and asymptomatic clinic-pathological entity. Imagiological findings are variable, and may present as multiple small scattered lesions, or rarely as a single nodule. These findings may resemble secondary lesions and, although benign, there are cases of progression to colangiocarcinoma. Thus it is important to include this complex in the differential diagnoses of focal hepatic lesions, being necessary a detailed investigation for their differentiation. This case represents an atypical presentation of a rare and not frequently considered entity in clinical practice |
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Complexo de Von Meyenburg ou Metástases Hepáticas? Caso Clínico e Revisão da LiteraturaVon Meyenburg Complex or Liver Metastasis? Case Report and Literature ReviewHamartomaBile Duct DiseasesHepatic lesions represent a common finding in clinical practice. Bile ducts hamartomas, also known as Von Meyenburg complex, are benign hepatic malformations composed of small dilated cystic bile ducts lined by fibrous stroma. They represent a rare and asymptomatic clinic-pathological entity. Imagiological findings are variable, and may present as multiple small scattered lesions, or rarely as a single nodule. These findings may resemble secondary lesions and, although benign, there are cases of progression to colangiocarcinoma. Thus it is important to include this complex in the differential diagnoses of focal hepatic lesions, being necessary a detailed investigation for their differentiation. This case represents an atypical presentation of a rare and not frequently considered entity in clinical practiceCentro Editor Livreiro da Ordem dos MédicosRepositório Científico do Centro Hospitalar Universitário de Santo AntónioSilveira, I.Mota, F.Ferreira, J.Dias, R.Leuschner, P.2015-05-04T12:29:04Z20142014-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.16/1780porActa Med Port 2014 Mar-Apr;27(2):271-2730870-399Xinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-10-20T10:57:26Zoai:repositorio.chporto.pt:10400.16/1780Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:38:07.476428Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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