Síndrome de Wolfram (DIDMOAD) — Um Caso Clínico
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.25754/pjp.1999.5494 |
Resumo: | Os autores apresentam o caso clínico de uma criança do sexo feminino 8 anos de idade com Diabetes Mellitus insulinodependente com poliuria acentuada e diminuição da acuidade visual, cuja investigação levou ao diagnóstico de Atrofia óptica, Diabetes Insípida e Surdez neurosensorial. Perante o diagnóstico de Síndrome de Wolfram (DIDMOAD) e dada a raridade desta patologia os autores fizeram uma revisão bibliográfica sobre este tema. |
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Os autores apresentam o caso clínico de uma criança do sexo feminino 8 anos de idade com Diabetes Mellitus insulinodependente com poliuria acentuada e diminuição da acuidade visual, cuja investigação levou ao diagnóstico de Atrofia óptica, Diabetes Insípida e Surdez neurosensorial. Perante o diagnóstico de Síndrome de Wolfram (DIDMOAD) e dada a raridade desta patologia os autores fizeram uma revisão bibliográfica sobre este tema. |
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