Atrás de amenorreia.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Soares, Joana
Data de Publicação: 2022
Outros Autores: Sousa, Eulália, Sousa, Bebiana, Brandão, Carla, Monteiro, Cláudia
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.2022.23978
Resumo: A Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) é caracterizada pela presença de agênese do útero e dois terços superiores da vagina em meninas com 46 XX karyótipo e desenvolvimento normal de caracteres sexuais secundários. Pode ocorrer isoladamente (tipo I) ou associada a malformações renais, ósseas, cardíacas ou auditivas (tipo II ou MURCS). Relatamos um caso clínico de adolescentes com amenorreia primária e diagnosticado com síndrome mrkh tipo II. O acompanhamento de pacientes com MRKH é complexo e requer uma abordagem multidisciplinar centrada no paciente e em sua família, abordando questões ginecológicas, sexuais, psicológicas e de infertilidade. Nos últimos anos, inúmeros esforços têm sido feitos para melhorar o conhecimento sobre essa doença. Estudos mais recentes têm proporcionado uma melhor compreensão da etiologia, diagnóstico, tratamento e acompanhamento.
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