Nasal obstruction in a newborn

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lourenço Coelho, Tiago
Data de Publicação: 2021
Outros Autores: Neves, João Fonseca, Caiado, Ricardo, Silva, Luis Filipe
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/20755
Resumo: Dacryocystocele is an uncommon congenital disease affecting less than 1% of newborns. Herein is presented the case of a female newborn with respiratory distress with onset in the first hours of life and worsening during breastfeeding. Resistance to endoscope progression due to narrowing of both patent nasal cavities was noticed during flexible nasal endoscopy, and computed tomography revealed an extremely rare case of bilateral dacryocystocele. A conservative approach was chosen, with surveillance in the Intensive Care Unit. Although most dacryocystocele cases resolve spontaneously in the first year of life, recognition of this rare condition (particularly in Otolaryngology and Ophthalmology clinical practice) is crucial to prevent complications.
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spelling Nasal obstruction in a newbornObstrução nasal num recém-nascidoCase ReportsDacryocystocele is an uncommon congenital disease affecting less than 1% of newborns. Herein is presented the case of a female newborn with respiratory distress with onset in the first hours of life and worsening during breastfeeding. Resistance to endoscope progression due to narrowing of both patent nasal cavities was noticed during flexible nasal endoscopy, and computed tomography revealed an extremely rare case of bilateral dacryocystocele. A conservative approach was chosen, with surveillance in the Intensive Care Unit. Although most dacryocystocele cases resolve spontaneously in the first year of life, recognition of this rare condition (particularly in Otolaryngology and Ophthalmology clinical practice) is crucial to prevent complications.Dacriocistocelo é uma patologia congénita rara que afeta menos de 1% dos recém-nascidos. É apresentado o caso de um recém-nascido do sexo feminino com 24 horas de vida que manifestou um quadro de dificuldade respiratória nas primeiras horas, com agravamento durante a amamentação. Durante a realização de nasofibrolaringoscopia flexível, foi detetado o estreitamento de ambas as fossas nasais devido a resistência na progressão do endoscópio, sem alterações de permeabilidade, e a tomografia computorizada revelou um caso extremamente raro de dacriocistocelo congénito bilateral. Do ponto de vista terapêutico, optou-se por uma abordagem conservadora, com vigilância em Unidade de Cuidados Intensivos neonatais. Apesar da evolução favorável com resolução espontânea no primeiro ano de vida, o reconhecimento desta patologia rara (sobretudo na prática clínica de Otorrinolaringologia e Oftalmologia) é fundamental para a prevenção de complicações.Centro Hospitalar Universitário do Porto2021-12-27T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/20755eng2183-9417Lourenço Coelho, TiagoNeves, João FonsecaCaiado, RicardoSilva, Luis Filipeinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-21T14:55:40Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/20755Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:56:32.614764Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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