Post-translational modifications of tau protein : implications for Alzheimer's disease

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Gomes, Rui Miguel Ferreira
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10316/30753
Resumo: Dissertação de Mestrado em Biologia Celular e Molecular, apresentada ao Departamento de Ciências da Vida da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra.
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spelling Post-translational modifications of tau protein : implications for Alzheimer's diseaseDoença de Alzheimer (DA)TauAcetilaçãotranças neurofibrilares (NFTs)Dissertação de Mestrado em Biologia Celular e Molecular, apresentada ao Departamento de Ciências da Vida da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra.Doença de Alzheimer (DA) é a doença neurodegenerativa mais prevalente afetando, em todo o mundo, cerca de 36 milhões de pessoas. Apesar da etiologia envolvida no desenvolvimento de DA ser desconhecido, acredita-se que a disfunção mitocondrial poderá estar relacionada com os casos esporádicos da doença. As duas características patológicas primárias são: placas amilóides, compostas de amilóide-β (Aβ), clivagem de um péptido derivado da proteína precursora da amilóide (APP), e emaranhados neurofibrilares (NFTs), compostos principalmente por proteína tau hiperfosforilada. Com este estudo pretendemos compreender a influência da acetilação, uma modificação pós-traducional que afecta diversas proteinas, da proteina tau e tubulina para desenvolvimento desta patologia.Tendo em conta que a disfunção mitocondrial tem sido amplamente implicada na patogénese da DA, usámos linhas celulares cibridas, controlo e DA, que são utilizadas para estudar a contribuição do DNA mitocondrial (mtDNA) nas alteraçoes fenotipicas celulares. Neste modelo celular averiguamos o contributo da p300 acetiltransferase (p300), histona deacetilase 6 (HDAC6) e sirtuin 2 (SIRT2) para as alterações fenotipicas visiveis em DA. Para isso utilizamos inibidores especificos destas enzimas moduladoras da acetilação. Nestas condições observamos que estas enzimas desempenham um papel importante no processo apoptotico que culmina com morte celular. Constatou-se que a p300 tem influência nos niveis de fosforilação da proteina tau e na diminuição do fluxo autofágico em DA. Os resultados confirmaram que a inibição da SIRT2 é benéfica para as células de DA pois induz uma diminuição dos niveis de tau fosforilada e uma melhoria do fluxo autofágico em DA. Posteriormente utilizamos um modelo de tauopatia, SH-SY5Y TauP301L (P301L), que se caracteriza pela acumulação anormal de tau fosforilada, utilizando a linha humana de neuroblastoma, SH-SY5Y (SH), como controlo. Os resultados mostraram que existe uma correlação entre a acetilação da tau e os seus níveis de fosforilação. A diminuiçao dos niveis de fosfo-tau em DA quando a p300 é inibida sugere que acetilação pode contribuir para a formação das NFT. Além disso parece haver uma relação entre a acetilação da tubulina e a melhoria do fluxo autofágico.Alzheimer´s disease (AD) is the first most prevalent neurodegenerative disorder affecting, nearly 36 million peopleworldwide.While the mechanisms involved in the etiology of AD are unknown, it is believed that mitochondrial dysfunction is correlated with sporadic cases of the disease. The two primary pathological hallmarks are: amyloid plaques, composed of amyloid-β (Aβ), a cleavage peptide derived from amyloid precursor protein (APP), and neurofibrillary tangles (NFTs), primarily composed of hyperphosphorylated tau protein. This studywe aimed tounderstand the influence ofacetylation,a post-translational modification that affectsseveralproteins,oftauprotein andtubulinin thedevelopmentof AD. Given thatmitochondrial dysfunctionhas been widelyimplicated inADpathogenesis,we used cybrids cell lines, controland AD, which are used to studythe contributionof the mitochondrial DNA(mtDNA) in cellularphenotypic changes. In thiscellmodelwe ascertainedthe contribution ofp300acetyltransferase(p300), histone deacetylase6(HDAC6)andsirtuin2(SIRT2) tophenotypicchangesinAD, using the specific inhibitors C646, Tubastatin A and AK1, respectively. Under theseconditionswe observed that inhibition of SIRT2 is effective in protecting cells against apoptosis activation. It was foundthatp300hasinfluence ontauphosphorylation levelsand inautophagic flux in AD. In addition,we also found thatthis enzymemodulates theacetylationof tau andtubulin. In the case ofHDAC6 the results confirmed thatits inhibitiondecreasedphosphorylatedandacetylatedtau levelsand improvesautophagicflux inAD. With the inhibitionofSIRT2 we observed adecrease inthe phosphorylatedtau levelsand an improvement ofautophagicflux in AD.Subsequentlywe useda model oftauopathy, SH-SY5Y TauP301L (P301L),which is characterized byabnormal accumulation ofphosphorylated tau.The results in these cell linesconfirmed that tau acetylation correlates with its phosphorylation state. Overall, our data suggest thattau acetylationcan contribute tothe formation ofNFT. We observed that reestablishment of microtubule (MT) network stability, through improvement of MT acetylation and decreased phosphorylation of tau, contributes to rescue autophagy and consequently cells from apoptotic cell death.2015info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://hdl.handle.net/10316/30753http://hdl.handle.net/10316/30753TID:201670518engGomes, Rui Miguel Ferreira - Post-translational modifications of tau protein : implications for Alzheimer's disease. Coimbra : [s.n.], 2015. Dissertação de Mestrado em Biologia Celular e Molecular.Gomes, Rui Miguel Ferreirainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-01-20T17:48:33Zoai:estudogeral.uc.pt:10316/30753Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:56:45.468732Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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