Síntese de hidrogéis biocompatíveis para encapsulamento de fármacos
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2014 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10316/27664 |
Resumo: | Dissertação de Mestrado Integrado em Engenharia Biomédica apresentada à Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra. |
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Síntese de hidrogéis biocompatíveis para encapsulamento de fármacosEngenharia biomédicaMateriais biocombustíveisHidrogéisDextranoDissertação de Mestrado Integrado em Engenharia Biomédica apresentada à Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra.Este projecto tem como tema a Síntese de hidrogéis biocompatíveis para encapsulamento de fármacos e como objectivo produzir um material biocompatível, mais propriamente um hidrogel biopolimérico, com características específicas capazes de promover o encapsulamento do fármaco 5-fluorouracilo (5-Fu). Os materiais biopoliméricos são bastante atraentes para aplicações biomédicas, uma vez que podem combinar a degradabilidade in vivo com a boa biocompatibilidade e, desta forma, podem ser usados como agentes encapsulantes com o objectivo de libertarem compostos bioactivos. Dentro do grupo dos biopolímeros, os polissacarídeos apresentam vantagens importantes como, alta estabilidade, segurança, hidrofilicidade e biodegradabilidade. Um exemplo de um polissacarídeo bastante promissor é o dextrano, que tem sido comumente utilizado para várias aplicações biomédicas e, uma vez que apresenta propriedades de biodegradabilidade, de biocompatibilidade e de interacção com os fármacos, foi este o biopolímero utilizado com maior destaque. Como os polissacarídeos são um grupo de biopolímeros solúveis em água, têm sido bastante utilizados para preparar hidrogéis graças à sua capacidade de formar géis sob condições bem definidas. Os hidrogéis são redes reticuladas tridimensionais, que são capazes de absorver grandes quantidades de água sem sofrerem dissolução, podendo consequentemente funcionar como sistemas de libertação controlada de fármacos. O trabalho experimental teve início com a reprodução de diferentes hidrogéis, que depois de sintetizados e precipitados foram utilizados para formarem filmes. Enquanto que os hidrogéis que não permitiram a formação de um filme foram postos de parte, os que permitiam foram submetidos a uma série de testes de forma a ser possível analisar as suas características. Após terem sido estudados os distintos comportamentos dos vários filmes, foram escolhidos os que manifestaram as características mais apropriadas para se proceder ao encapsulamento do fármaco 5-Fu. O processo de libertação do fármaco foi estudado através de dois métodos distintos, os quais tinham como igual objectivo proporcionar uma libertação controlada do 5-Fu. Palavras chave: Biopolímero; Dextrano; Hidrogel; Encapsulamento; 5-fluorouracilo; Libertação controlada.2014-09info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://hdl.handle.net/10316/27664http://hdl.handle.net/10316/27664TID:201535343porMonteiro, Mariana Marinho Cairesinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-01-28T11:32:29Zoai:estudogeral.uc.pt:10316/27664Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:00:30.268776Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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