Lesão no couro cabeludo de um recém-nascido
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| Data de Publicação: | 2021 |
| Outros Autores: | |
| Tipo de documento: | Artigo |
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| Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
| Texto Completo: | https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v30.i3.20222 |
Resumo: | Uma recém-nascida de termo, nascida por parto vaginal, apresentou ao nascimento um defeito cutâneo oval na região parietal com 0.5x0.5 cm. A lesão foi tratada de forma conservadora, ocorrendo epitelização completa após algumas semanas. Esta lesão cutânea foi consistente com o diagnóstico de aplasia cútis congénita (ACC). A ACC é uma malformação rara (observada em 1 a 3 em cada 10.000 nascimentos) caraterizada por ausência de pele em qualquer parte do corpo, sendo mais comum no escalpe. A etiologia permanece incerta. O diagnóstico é predominantemente clínico e o tratamento depende da presença de complicações e da condição da criança. Tradicionalmente, é utilizado tratamento conservador em defeitos pequenos que cicatrizam sem intercorrências com epitelização gradual, tal como no presente caso clínico. |
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Lesão no couro cabeludo de um recém-nascidoLesão no couro cabeludo de um recém-nascidoImaging CasesUma recém-nascida de termo, nascida por parto vaginal, apresentou ao nascimento um defeito cutâneo oval na região parietal com 0.5x0.5 cm. A lesão foi tratada de forma conservadora, ocorrendo epitelização completa após algumas semanas. Esta lesão cutânea foi consistente com o diagnóstico de aplasia cútis congénita (ACC). A ACC é uma malformação rara (observada em 1 a 3 em cada 10.000 nascimentos) caraterizada por ausência de pele em qualquer parte do corpo, sendo mais comum no escalpe. A etiologia permanece incerta. O diagnóstico é predominantemente clínico e o tratamento depende da presença de complicações e da condição da criança. Tradicionalmente, é utilizado tratamento conservador em defeitos pequenos que cicatrizam sem intercorrências com epitelização gradual, tal como no presente caso clínico.A full-term newborn infant born by vaginal delivery presented with an oval skin defect on the parietal scalp measuring 0.5x0.5 cm. The scalp lesion was conservatively managed, with complete epithelization after several weeks. This skin lesion is consistent with the typical appearance of aplasia cutis congenita (ACC) on the scalp. ACC is a rare malformation (present in 1 to 3 in 10,000 live births) characterized by localized absence of certain skin layers, mostly on the scalp, but potentially in any part of the body. ACC etiology remains unclear. Diagnosis is mainly clinical and treatment depends on the presence of complications and the child’s condition. A conservative approach is traditionally used for small defects that heal uneventfully with gradual epithelization, as in the present case.Centro Hospitalar Universitário do Porto2021-09-30T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v30.i3.20222por2183-9417Curval, Ana RitaOliveira, Gracinda Nogueirainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-21T14:55:39Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/20222Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:56:32.106157Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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Uma recém-nascida de termo, nascida por parto vaginal, apresentou ao nascimento um defeito cutâneo oval na região parietal com 0.5x0.5 cm. A lesão foi tratada de forma conservadora, ocorrendo epitelização completa após algumas semanas. Esta lesão cutânea foi consistente com o diagnóstico de aplasia cútis congénita (ACC). A ACC é uma malformação rara (observada em 1 a 3 em cada 10.000 nascimentos) caraterizada por ausência de pele em qualquer parte do corpo, sendo mais comum no escalpe. A etiologia permanece incerta. O diagnóstico é predominantemente clínico e o tratamento depende da presença de complicações e da condição da criança. Tradicionalmente, é utilizado tratamento conservador em defeitos pequenos que cicatrizam sem intercorrências com epitelização gradual, tal como no presente caso clínico. |
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