Criterios de extracción de muestra en situaciones especiales del cribado neonatal Revisión

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Vila Vidal, María Magdalena
Data de Publicação: 2019
Outros Autores: López Galera, Rosa María, González Irazabal, Yolanda, Delgado Pecellín, Carmen, Rausell Félix, Dolores, Castiñeiras Ramos, Daisy, Egea Mellado, José María, Rocha, Hugo, Yahyaoui Macías, Raquel, Rodríguez, Teresa, Escribano Hernández, Vanesa, Rodríguez Fraga, Olaia, Bóveda Fontán, Dolores, Marín Soria, José Luis, Comisión de Diagnóstico Perinatal de la Sociedad Española de Medicina del Laboratorio
Tipo de documento: Artigo
Idioma: spa
eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.18/6592
Resumo: La espectrometría de masas en tándem (MS-MS) ha permitido ampliar el alcance del cribado neonatal. Eso hace más complicado determinar el momento más adecuado para la toma de muestra, sobre todo en recién nacidos prematuros y/o bajo peso y/o ingresados en unidades neonatales. El objetivo del presente estudio ha sido revisar las normas de toma de muestra de los distintos programas en estas situaciones, a nivel nacional e internacional. Se obtienen los datos a través de páginas web de salud pública, de plataformas de búsqueda o por contacto con los centros. Existe gran disparidad de criterios para la toma de una nueva muestra, incluso dentro de un mismo país. La limitación de información disponible, hizo imposible obtener resultados de muchos países, en particular de África, Asia o Latinoamérica. A pesar de que cada vez más estados se acogen a las recomendaciones del Clinical and Laboratory Standards Institute u otros organismos internacionales, el aumento del coste que implica, hace muy difícil conseguir la estandarización.
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spelling Criterios de extracción de muestra en situaciones especiales del cribado neonatal RevisiónCriteria for specimen collection in special situations of Newborn Screening. ReviewCribado NeonatalPrematuroBajo PesoExtracción MuestraNewborn ScreeningPretermLow Birth WeightSpecimen CollectionDoenças GenéticasLa espectrometría de masas en tándem (MS-MS) ha permitido ampliar el alcance del cribado neonatal. Eso hace más complicado determinar el momento más adecuado para la toma de muestra, sobre todo en recién nacidos prematuros y/o bajo peso y/o ingresados en unidades neonatales. El objetivo del presente estudio ha sido revisar las normas de toma de muestra de los distintos programas en estas situaciones, a nivel nacional e internacional. Se obtienen los datos a través de páginas web de salud pública, de plataformas de búsqueda o por contacto con los centros. Existe gran disparidad de criterios para la toma de una nueva muestra, incluso dentro de un mismo país. La limitación de información disponible, hizo imposible obtener resultados de muchos países, en particular de África, Asia o Latinoamérica. A pesar de que cada vez más estados se acogen a las recomendaciones del Clinical and Laboratory Standards Institute u otros organismos internacionales, el aumento del coste que implica, hace muy difícil conseguir la estandarización.The most significant breakthrough in the newborn screening (NBS) programs was the introduction of the tandem mass spectrometry (MS-MS) to the laboratory, which makes it possible to detect multiple disorders. However, it is difficult to choose the ideal time for the specimen collection, particularly in preterm, low birth weight, and sick newborns. The aim of this study was to revise the protocols, in national and international programs for specimen collection in these newborns. Data were collected from web pages of public health, internet searches, and contact with the laboratories. The results showed a great disparity in criteria for a new specimen collection, as well as among different centres within a country. It has been difficult to obtain this information from many countries in Africa, Asia, and Latin America. Although an increasing number of laboratories follow the recommendations of the Clinical and Laboratory Standards Institute or other international guidelines, the increased cost involved makes standardisation difficult.ElsevierRepositório Científico do Instituto Nacional de SaúdeVila Vidal, María MagdalenaLópez Galera, Rosa MaríaGonzález Irazabal, YolandaDelgado Pecellín, CarmenRausell Félix, DoloresCastiñeiras Ramos, DaisyEgea Mellado, José MaríaRocha, HugoYahyaoui Macías, RaquelRodríguez, TeresaEscribano Hernández, VanesaRodríguez Fraga, OlaiaBóveda Fontán, DoloresMarín Soria, José LuisComisión de Diagnóstico Perinatal de la Sociedad Española de Medicina del Laboratorio2020-05-03T20:13:59Z2019-03-042019-03-04T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.18/6592spaengRev Lab Clín. 2019;12(4):189-195. doi:10.1016/j.labcli.2019.01.006. Epub 2019 mar 4. Review1888-400810.1016/j.labcli.2019.01.006info:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-07-20T15:41:44Zoai:repositorio.insa.pt:10400.18/6592Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T18:41:36.701912Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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