Mesenchymal stem cells secretome in Parkinson’s disease regenerative medicine

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Pinheiro, Bárbara Filipa Mendes
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1822/44711
Resumo: Dissertação de mestrado em Ciências da Saúde
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spelling Mesenchymal stem cells secretome in Parkinson’s disease regenerative medicineCiências Médicas::Ciências da SaúdeDissertação de mestrado em Ciências da SaúdeParkinson’s disease (PD) represents the second most common neurodegenerative brain disorder, which is clinically characterized by the progressive degeneration of dopaminergic neurons (DAergic neurons), mainly in the nigrostriatal pathway, leading to the appearance of characteristic motor and non-motor symptoms. Currently, pharmacological and surgical treatments are the most common approaches for the treatment of PD. However, so far, all of these treatments are focused on reducing the symptoms. In fact, they do not slow down or reverse the degenerative process, imposing the need for innovative therapeutical approaches. The use of adult stem cells cell-based strategy has emerged as a potential alternative therapy for PD, in which, among a number of promising stem cell sources, human mesenchymal stem cells (hMSCs) and neural progenitors cells (hNPCs) have stand out as a valid therapeutic option. Indeed, over the last years, a substantial effort has been performed in order to address the impact of hMSCs and hNPCs in central nervous system repair. Recently, and from an application point of view, several studies have claimed that the therapeutical effects of stem cells is mainly mediated by their trophic action namely, through their capacity of secreting a wide panel of neuroregulatory molecules (e.g. neurotrophic factors, cytokines, vesicles), which is defined as secretome. Thus, based in all these concepts, in this thesis we aimed to: 1) Characterize the secretome of hMSCs and hNPCs through proteomic-based approaches; 2) Determine the role of hMSCs and hNPCs secretome as a modulator of neuronal differentiation and 3) Investigate the effects of the hMSCs and hNPCs secretome in a rat model of PD, in comparison with cell transplantation. In vitro, experiments revealed that the secretome of hMSCs induced a more robust neuronal differentiation when compared to the one obtained from hNPCs. Additionally, it was also possible to observe that the injection of the secretome of both hMSCs and hNPCs in a 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-rat model of PD potentiated the recovery of DAergic neurons (estimated by neuronal densities in substantia nigra and striatum) when compared to the untreated group 6-OHDA, and those transplanted with cells (hMSCs and hNPCs). Similar outcomes were observed in the motor performance of these animals as assessed by the rotarod and staircase tests. Finally, proteomic characterization of hMSCs and hNPCs secretome revealed that these cells were able to secrete important molecules with neuroregulatory actions such as, Galectin-1, 14-3-3 proteins, PEDF, DJ-1, whereby may support the effects observed both in vitro and in vivo. Overall, we concluded that the use of secretome per se was able to partially revert the motor phenotype and the neuronal structure of PD animals, indicating that the secretome of stem cells could represent a novel therapeutic tool for the treatment of PD.A doença de Parkinson (DP) é clinicamente caracterizada pela degeneração progressiva dos neurónios dopaminérgicos (ND), principalmente na via nigroestriatal, levando ao aparecimento dos sintomas motores e não motores da doença. Atualmente, os tratamentos farmacológicos e cirúrgicos representam a abordagem mais comum no tratamento da DP. Contudo, estes estão apenas focados na redução sintomática da doença, não retardando ou revertendo o processo degenerativo, sendo assim necessária a criação de abordagens terapêuticas inovadoras. O uso de células estaminais adultas tem emergido como uma potencial terapia alternativa para a DP. Dentro destas, as células humanas estaminais mesenquimatosas (hMSCs) e as células progenitoras neurais (hNPCs) têm emergido como uma válida opção terapêutica. Do ponto de vista de aplicação destas duas populações de células estaminais na DP, diversos estudos demonstraram que o seu efeito terapêutico é essencialmente mediado pela sua ação trófica, isto é, através da sua capacidade de segregar um vasto painel de moléculas neuroreguladoras (p.ex. fatores neurotróficos, citoquinas e vesículas), definido como secretoma. Assim, a presente tese teve como principais objetivos: 1) Caraterizar o secretoma de hMSCs e hNPCs através de análises de proteómica; 2) Determinar o efeito do secretoma de hMSCs e hNPCs como um modulador da diferenciação neuronal e 3) Investigar os efeitos do secretoma de hMSCs e hNPCs num modelo de rato da DP (6-OHDA), em comparação com a transplantação de células. In vitro, verificou–se uma maior diferenciação neuronal promovida pelo secretoma de hMSCs quando comparado com o das hNPCs. In vivo, observou-se que a injeção do secretoma quer de hMSCs quer de hNPCs num modelo de DP em ratos (6-OHDA) potenciou a recuperação dos ND (avaliado por densidades neuronais na substância negra e estriado) quando comparado com o grupo não tratado, e com os grupos transplantados com células (hMSCs e hNPCs). Resultados semelhantes foram observados no desempenho motor destes animais, avaliado pelos testes rotarod e staircase. Por último, a caracterização proteómica do secretoma de hMSCs e hNPCs revelou que estas células são capazes de segregar moléculas com importantes ações neuroreguladoras tais como, Galactina-1, proteínas 14-3-3, PEDF, DJ-1, suportando desta forma os efeitos observados tanto in vitro como in vivo. Em suma, podemos concluir que a utilização de secretoma por si só foi capaz de reverter parcialmente o fenótipo motor e a estrutura neuronal de animais parkinsonianos, indicando que o secretoma das células estaminais pode representar uma nova abordagem terapêutica para o tratamento da DP.Salgado, A. J.Teixeira, Fábio Gabriel RodriguesUniversidade do MinhoPinheiro, Bárbara Filipa Mendes20162016-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/1822/44711eng201483050info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-07-21T12:24:26Zoai:repositorium.sdum.uminho.pt:1822/44711Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T19:18:26.735236Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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