Síntese de derivados da estrona funcionalizados nos anéis C e D como potenciais agentes anti-cancerígenos

• Autor(a) principal: Pires, Patrícia Sofia Cabral
• Data de Publicação: 2016
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.6/5460
• topic: Atividade Anti-Tumoral.; Derivados da Estrona; Farmácia Comunitária; Intervenção Farmacêutica; Investigação Experimental; Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde::Ciências Farmacêuticas

Na presente dissertação é apresentada informação relativa à experiência adquirida no estágio curricular em farmácia comunitária, assim como ao trabalho de investigação experimental efetuado paralelamente. O estágio em farmácia comunitária, realizado maioritariamente na farmácia Holon Covilhã, permitiu-me efetuar tarefas e adquirir conhecimentos no âmbito das várias áreas de intervenção farmacêutica: aprovisionamento, atendimento, gestão de documentação, gestão de qualidade e ações perto da comunidade. Permitiu-me não só perceber um pouco melhor qual a extensão do contributo do farmacêutico para a saúde pública, como também adquirir e aprofundar o meu conhecimento das ciências farmacêuticas. A investigação experimental, levada a cabo no Centro de Investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior, incidiu sobre o desenvolvimento e a avaliação biológica de derivados da molécula de estrona funcionalizados nos anéis C e D com potencial atividade anti-tumoral. Com este objetivo, foram sintetizadas algumas moléculas e efetuou-se a avaliação da sua atividade anti-proliferativa em várias linhas celulares humanas. Os resultados desta avaliação biológica parecem demonstrar que o derivado com a substituição 9a-hidroxi-11ß-nitrooxi tem elevada ação anti-proliferativa nas várias linhas celulares estudadas. Adicionalmente, a introdução de uma dupla ligação entre os carbonos 9 e 11 levou também a um marcado efeito anti-proliferativo, principalmente em células HepaRG. Esta modificação estrutural, bem como a introdução de uma lactona no anel D, têm potencial interesse, uma vez que têm sido associadas a uma redução da estrogenicidade, o que poderá ser benéfico na seletividade da sua ação. São necessários, no entanto, estudos mais aprofundados para confirmação e melhoria dos resultados obtidos.