Disección de la arteria vertebral asociada a síndrome MURCS
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2017 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | spa |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.10/1807 |
Resumo: | La asociación MURCS (OMIM 60176), también conocida como síndrome de Mayer-RokitanskyKüster-Hauser de tipo II, constituye una rara malformación que afecta aproximadamente a una de cada 50.000 mujeres [1,2]. Consiste en la combinación de aplasia de los conductos de Müller, aplasia o ectopia renal unilateral y displasia de los somitas cervicodorsales, relacionado con deformidades vertebrales del espectro Klippel-Feil, y asociado o no a malformaciones occipitoatloideas [2]. La disección de la arteria vertebral es una causa poco frecuente de ictus, que puede asociarse a anomalías del desarrollo craneocervical [3]. Se describe un caso de ictus causado por disección de la arteria vertebral en una paciente con asociación MURCS. |
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Disección de la arteria vertebral asociada a síndrome MURCSMalformações congénitasSíndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-HauserLa asociación MURCS (OMIM 60176), también conocida como síndrome de Mayer-RokitanskyKüster-Hauser de tipo II, constituye una rara malformación que afecta aproximadamente a una de cada 50.000 mujeres [1,2]. Consiste en la combinación de aplasia de los conductos de Müller, aplasia o ectopia renal unilateral y displasia de los somitas cervicodorsales, relacionado con deformidades vertebrales del espectro Klippel-Feil, y asociado o no a malformaciones occipitoatloideas [2]. La disección de la arteria vertebral es una causa poco frecuente de ictus, que puede asociarse a anomalías del desarrollo craneocervical [3]. Se describe un caso de ictus causado por disección de la arteria vertebral en una paciente con asociación MURCS.Viguera EditoresRepositório do Hospital Prof. Doutor Fernando FonsecaSantos, MCruz, SCasimiro, CBiscoito, MCosta, M2017-03-06T16:23:07Z2017-01-01T00:00:00Z2017-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.10/1807spaRev Neurol. 2017 Feb 16;64(4):190-1921576-6578info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-20T15:52:33Zoai:repositorio.hff.min-saude.pt:10400.10/1807Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:52:51.180558Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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La asociación MURCS (OMIM 60176), también conocida como síndrome de Mayer-RokitanskyKüster-Hauser de tipo II, constituye una rara malformación que afecta aproximadamente a una de cada 50.000 mujeres [1,2]. Consiste en la combinación de aplasia de los conductos de Müller, aplasia o ectopia renal unilateral y displasia de los somitas cervicodorsales, relacionado con deformidades vertebrales del espectro Klippel-Feil, y asociado o no a malformaciones occipitoatloideas [2]. La disección de la arteria vertebral es una causa poco frecuente de ictus, que puede asociarse a anomalías del desarrollo craneocervical [3]. Se describe un caso de ictus causado por disección de la arteria vertebral en una paciente con asociación MURCS. |
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