Novas perspetivas no tratamento da miocardiopatia hipertrófica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Maltês, Sérgio Filipe Charrua
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/33503
Resumo: Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2017
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spelling Novas perspetivas no tratamento da miocardiopatia hipertróficaMiocardiopatia hipertróficaTerapêutica modificadora de doençaTratamento farmacológicoTerapêutica genéticaCardiologiaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2017A Miocardiopatia Hipertrófica (MCH) é uma doença cardíaca e uma causa major de insuficiência cardíaca e morte súbita. Apesar de ter sido inicialmente descrita há mais de 50 anos, a MCH sarcomérica ainda não apresenta uma terapêutica farmacológica especifica de doença: os fármacos utilizados por rotina oferecem alívio sintomático mas não previnem ou revertem o fenótipo característico desta patologia. Os avanços no conhecimento relativo à genética e fisiopatologia da MCH permitiram, recentemente, descobrir e estudar novas abordagens genéticas e farmacológicas que, ao influenciarem diferentes vias envolvidas na MCH, têm o potencial de funcionar como terapêuticas modificadoras de doença. Estas novas e promissoras terapêuticas farmacológicas e genéticas serão o foco desta revisão.Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a heart disease and a major cause of heart failure and sudden death. Even though it was first described more than 50 years ago, sarcomeric HCM still lacks a disease-specific treatment: the drugs routinely used alleviate symptoms but do not prevent or revert the phenotypical hallmarks of this disease. With the advances in our knowledge about the genetics and pathophysiology of HCM, new genetic and pharmacological approaches have been recently discovered and studied that, by influencing different pathways involved in this illness, have the potential to function as disease-modifying therapies. These promising new pharmacological and genetic therapies will be the focus of this review.Lopes, Luís Miguel da RochaRepositório da Universidade de LisboaMaltês, Sérgio Filipe Charrua2019-05-18T00:30:18Z20172017-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/33503TID:201781751porinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:28:23Zoai:repositorio.ul.pt:10451/33503Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:48:30.859577Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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