Hemangioendotelioma epitelióide do pulmão: Raridade, dificuldades diagnósticas e terapêutica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lopes,Telma
Data de Publicação: 2009
Outros Autores: Clemente,Susana, Feliciano,Amélia, Lourenço,Isabel, Costa,Agostinho, Duarte,Joaquim Gil
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0873-21592009000600009
Resumo: Os autores apresentam um caso de hemangioendotelioma epitelioide (HEE) primário do pulmão num doente de 51 anos, sexo masculino, que iniciou queixas de tosse seca, seguida de sintomas constitucionais e dispneia. Apôs realização de alguns exames complementares de diagnostico, que incluiram biopsia cirúrgica, foi considerada a hipótese de tuberculose pulmonar e iniciou antibacilares, que manteve durante três semanas. Por agravamento clínico e imagiologico, foi feita revisão do caso e estudo imunoistoquimico dos tecidos pulmonares biopsados e concluiu-se estar perante um HEE de alto grau/angiossarcoma do pulmão. Iniciou quimioterapia com carboplatina, etoposido e bevacizumab, com ligeira melhoria. Faleceu sete meses após o aparecimento dos primeiros sintomas e sete semanas apos o diagnostico definitivo. Os autores pretendem realçar a raridade desta neoplasia pulmonar, a importância da suspeição clínica e as dificuldades no diagnostico e tratamento, e salientar os potenciais benefícios da utilização de um fármaco antiangiogenico.
id RCAP_8906a9f890a7020c25bf0d64871adb17
oai_identifier_str oai:scielo:S0873-21592009000600009
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Hemangioendotelioma epitelióide do pulmão: Raridade, dificuldades diagnósticas e terapêuticaHemangioendotelioma epitelioideangiossarcoma do pulmãoasbestosbevacizumabOs autores apresentam um caso de hemangioendotelioma epitelioide (HEE) primário do pulmão num doente de 51 anos, sexo masculino, que iniciou queixas de tosse seca, seguida de sintomas constitucionais e dispneia. Apôs realização de alguns exames complementares de diagnostico, que incluiram biopsia cirúrgica, foi considerada a hipótese de tuberculose pulmonar e iniciou antibacilares, que manteve durante três semanas. Por agravamento clínico e imagiologico, foi feita revisão do caso e estudo imunoistoquimico dos tecidos pulmonares biopsados e concluiu-se estar perante um HEE de alto grau/angiossarcoma do pulmão. Iniciou quimioterapia com carboplatina, etoposido e bevacizumab, com ligeira melhoria. Faleceu sete meses após o aparecimento dos primeiros sintomas e sete semanas apos o diagnostico definitivo. Os autores pretendem realçar a raridade desta neoplasia pulmonar, a importância da suspeição clínica e as dificuldades no diagnostico e tratamento, e salientar os potenciais benefícios da utilização de um fármaco antiangiogenico.Sociedade Portuguesa de Pneumologia2009-11-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articletext/htmlhttp://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0873-21592009000600009Revista Portuguesa de Pneumologia v.15 n.6 2009reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttp://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0873-21592009000600009Lopes,TelmaClemente,SusanaFeliciano,AméliaLourenço,IsabelCosta,AgostinhoDuarte,Joaquim Gilinfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-02-06T17:09:58Zoai:scielo:S0873-21592009000600009Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T02:21:42.213996Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Hemangioendotelioma epitelióide do pulmão: Raridade, dificuldades diagnósticas e terapêutica
title Hemangioendotelioma epitelióide do pulmão: Raridade, dificuldades diagnósticas e terapêutica
spellingShingle Hemangioendotelioma epitelióide do pulmão: Raridade, dificuldades diagnósticas e terapêutica
Lopes,Telma
Hemangioendotelioma epitelioide
angiossarcoma do pulmão
asbestos
bevacizumab
title_short Hemangioendotelioma epitelióide do pulmão: Raridade, dificuldades diagnósticas e terapêutica
title_full Hemangioendotelioma epitelióide do pulmão: Raridade, dificuldades diagnósticas e terapêutica
title_fullStr Hemangioendotelioma epitelióide do pulmão: Raridade, dificuldades diagnósticas e terapêutica
title_full_unstemmed Hemangioendotelioma epitelióide do pulmão: Raridade, dificuldades diagnósticas e terapêutica
title_sort Hemangioendotelioma epitelióide do pulmão: Raridade, dificuldades diagnósticas e terapêutica
author Lopes,Telma
author_facet Lopes,Telma
Clemente,Susana
Feliciano,Amélia
Lourenço,Isabel
Costa,Agostinho
Duarte,Joaquim Gil
author_role author
author2 Clemente,Susana
Feliciano,Amélia
Lourenço,Isabel
Costa,Agostinho
Duarte,Joaquim Gil
author2_role author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Lopes,Telma
Clemente,Susana
Feliciano,Amélia
Lourenço,Isabel
Costa,Agostinho
Duarte,Joaquim Gil
dc.subject.por.fl_str_mv Hemangioendotelioma epitelioide
angiossarcoma do pulmão
asbestos
bevacizumab
topic Hemangioendotelioma epitelioide
angiossarcoma do pulmão
asbestos
bevacizumab
description Os autores apresentam um caso de hemangioendotelioma epitelioide (HEE) primário do pulmão num doente de 51 anos, sexo masculino, que iniciou queixas de tosse seca, seguida de sintomas constitucionais e dispneia. Apôs realização de alguns exames complementares de diagnostico, que incluiram biopsia cirúrgica, foi considerada a hipótese de tuberculose pulmonar e iniciou antibacilares, que manteve durante três semanas. Por agravamento clínico e imagiologico, foi feita revisão do caso e estudo imunoistoquimico dos tecidos pulmonares biopsados e concluiu-se estar perante um HEE de alto grau/angiossarcoma do pulmão. Iniciou quimioterapia com carboplatina, etoposido e bevacizumab, com ligeira melhoria. Faleceu sete meses após o aparecimento dos primeiros sintomas e sete semanas apos o diagnostico definitivo. Os autores pretendem realçar a raridade desta neoplasia pulmonar, a importância da suspeição clínica e as dificuldades no diagnostico e tratamento, e salientar os potenciais benefícios da utilização de um fármaco antiangiogenico.
publishDate 2009
dc.date.none.fl_str_mv 2009-11-01
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0873-21592009000600009
url http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0873-21592009000600009
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0873-21592009000600009
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv text/html
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Pneumologia
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Pneumologia
dc.source.none.fl_str_mv Revista Portuguesa de Pneumologia v.15 n.6 2009
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799137302270705664

Registros relacionados