Castleman disease – clinical case report
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2008 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1485 |
Resumo: | Castleman’s disease (CD) is an atypical lymphoproliferative disease that affects B cells and in which we can distinguish 3 variants. Its approach is different according to the presenting form: solitary or multicentric.The authors present a clinical case of multicentric CD, plasma cell variant, in a patient not infected by human immunodeficiency virus. Based on the case, the authors make a revision of the literature concerning this disease. |
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Castleman disease – clinical case reportDoença de Castleman – a propósito de um caso clínicodoença de Castlemandoença linfoproliferativa atípicacorticoterapiaatypical lymphoproliferative diseasecorticotherapyCastleman’s diseaseCastleman’s disease (CD) is an atypical lymphoproliferative disease that affects B cells and in which we can distinguish 3 variants. Its approach is different according to the presenting form: solitary or multicentric.The authors present a clinical case of multicentric CD, plasma cell variant, in a patient not infected by human immunodeficiency virus. Based on the case, the authors make a revision of the literature concerning this disease.A doença de Castleman (DC) é uma doença linfoproliferativa atípica que afecta os linfócitos B, distinguindo-se três variantes e sendo diferente a sua abordagem e prognóstico, consoante se trate da forma localizada ou multicêntrica.Os autores apresentam um caso clínico de DC multicêntrica e variante plasmocitária, em doente sem infecção pelo vírus da imunodeficiência humana adquirida (VIH). A propósito do caso, fazem uma revisão da bibliografia existente.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna2008-12-31info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1485Internal Medicine; Vol. 15 No. 4 (2008): Outubro/ Dezembro; 249-253Medicina Interna; Vol. 15 N.º 4 (2008): Outubro/ Dezembro; 249-2532183-99800872-671Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1485https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1485/1028Mendonça, CatarinaRios, ElenaReis, CarlosSantos, AlfredoSantos Silva, Pastorinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-01-07T06:10:42Zoai:oai.revista.spmi.pt:article/1485Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:29:39.684083Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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Castleman’s disease (CD) is an atypical lymphoproliferative disease that affects B cells and in which we can distinguish 3 variants. Its approach is different according to the presenting form: solitary or multicentric.The authors present a clinical case of multicentric CD, plasma cell variant, in a patient not infected by human immunodeficiency virus. Based on the case, the authors make a revision of the literature concerning this disease. |
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