Henoch-Schönlein Purpura (IgA Vasculitis) in Adults

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Gouveia, Ana Isabel
Data de Publicação: 2016
Outros Autores: Lopes, Leonor, Freitas, João Pedro
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.29021/spdv.74.3.596
Resumo: Henoch-Schönlein purpura is a small vessel vasculitis mediated by the deposition of IgA immune complexes. It is characterized by palpable purpura, arthralgia / arthritis, abdominal and renal involvement. Its etiology remains unknown, but various stimuli have been proposed to trigger this pathology, namely infectious agents, drugs and tumor antigens. There is also a possible association with malignancy and auto-immune diseases. Henoch-Schönlein purpura occurs mostly in children and is rare in adults. In the pediatric population the disease is generally self-limited, whereas in adults it is associated with a worse prognosis and a greater number of complications. This article reviews the main aspects of adult Henoch-Schönlein purpura, highlighting its particularities and specificities.
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description Henoch-Schönlein purpura is a small vessel vasculitis mediated by the deposition of IgA immune complexes. It is characterized by palpable purpura, arthralgia / arthritis, abdominal and renal involvement. Its etiology remains unknown, but various stimuli have been proposed to trigger this pathology, namely infectious agents, drugs and tumor antigens. There is also a possible association with malignancy and auto-immune diseases. Henoch-Schönlein purpura occurs mostly in children and is rare in adults. In the pediatric population the disease is generally self-limited, whereas in adults it is associated with a worse prognosis and a greater number of complications. This article reviews the main aspects of adult Henoch-Schönlein purpura, highlighting its particularities and specificities.
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