Epúlide Congénita
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2015 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.25754/pjp.2015.6623 |
Resumo: | A epulis congénita de células granulares do recém-nascido (ECCG) consiste num tumor mesenquimatoso da arcada alveolar. É uma lesão congénita, benigna, rara, com uma marcada predominância do género feminino e sem associação a outras anomalias congénitas. Descreve-se um caso clínico de ECCG com diagnóstico em ecografia prénatal (33 semanas de gestação). Recém-nascido de termo, parto eutócico, género feminino, sem necessidade de manobras de reanimação. Apresentava volumosa massa procidente da arcada alveolar superior, sem compromisso da via aérea ou da deglutição. Excisão cirúrgica sob anestesia geral nas primeiras 24 horas de vida. Confirmação diagnóstica de ECCG após avaliação anatomo-patológica com imunohistoquimica. Reavaliação aos dois meses de vida sem recidiva ou outras complicações. A etiologia da ECCG permanece desconhecida. O diagnóstico diferencial faz-se com outros tumores ou malformações congénitas, pelo que a realização de estudo anatomo-patológico com imuno-histoquímica se torna essencial para um diagnóstico definitivo. |
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A epulis congénita de células granulares do recém-nascido (ECCG) consiste num tumor mesenquimatoso da arcada alveolar. É uma lesão congénita, benigna, rara, com uma marcada predominância do género feminino e sem associação a outras anomalias congénitas. Descreve-se um caso clínico de ECCG com diagnóstico em ecografia prénatal (33 semanas de gestação). Recém-nascido de termo, parto eutócico, género feminino, sem necessidade de manobras de reanimação. Apresentava volumosa massa procidente da arcada alveolar superior, sem compromisso da via aérea ou da deglutição. Excisão cirúrgica sob anestesia geral nas primeiras 24 horas de vida. Confirmação diagnóstica de ECCG após avaliação anatomo-patológica com imunohistoquimica. Reavaliação aos dois meses de vida sem recidiva ou outras complicações. A etiologia da ECCG permanece desconhecida. O diagnóstico diferencial faz-se com outros tumores ou malformações congénitas, pelo que a realização de estudo anatomo-patológico com imuno-histoquímica se torna essencial para um diagnóstico definitivo. |
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