Síntese e caracterização de complexos organometálicos citotóxicos derivados do fragmento "CpRu" e avaliação das suas potencialidades como agentes antitumorais

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Morais, Tânia Sofia Ferreira
Data de Publicação: 2008
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/1272
Resumo: Tese de mestrado em Química (Química, Saúde e Nutrição), apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2008
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spelling Síntese e caracterização de complexos organometálicos citotóxicos derivados do fragmento "CpRu" e avaliação das suas potencialidades como agentes antitumoraisQuímicaTeses de mestradoTese de mestrado em Química (Química, Saúde e Nutrição), apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2008O trabalho apresentado nesta tese teve por objectivo geral contribuir para o desenvolvimento da química do ruténio na perspectiva das suas potencialidades como fármacos antitumorais. Sintetizaram-se e caracterizaram-se oito novos complexos organometálicos contendo o fragmento {(η5-C5H5)Ru(II)} com ligandos heterociclos azotados, por reacções de remoção do halogeneto a partir de [RuCp(P-P)Cl] (onde P-P= 2PPh3 ou DPPE), com vista à sua avaliação biológica como potenciais agentes citotóxicos. Os compostos foram caracterizados por RMN (1H, 13C, 31P, 1H-1H e 1H-13C), IV, UV-vis, e na sua maioria das vezes por análises elementares (% C, H, N e S), voltametria cíclica e difracção de raios-X. Com vista ao estudo das suas potencialidades enquanto agentes antitumorais, quatro destes novos compostos foram avaliados por observação das imagens obtidas por microscopia de força atómica. Estes primeiros estudos da interacção entre os compostos e o DNA do plasmídeo pBR322 revelaram-se bastante promissores. Uma parte bastante significativa do trabalho experimental desta tese foi constituída pelas reacções realizadas que embora não tendo conduzido ao produto esperado constituem um bom ponto de partida para trabalho futuro.The work presented in this thesis aimed to contribute to the overall development of the chemistry of ruthenium in view of its potential as antitumoral drugs. During this work, eight new organometallic complexes containing the fragment {(η5-C5H5)Ru(II)} with nitrogen heterocycles ligands have been synthesized by halide abstraction from [RuCp(P-P)Cl] (where P-P= 2PPh3 or DPPE), with the objective to be tested as potential cytotoxic agents. The complexes have been characterized by NMR (1H, 13C, 31P), IR, UV.vis, and in the majority of cases by elemental analysis (% C, H, N and S), cyclic voltammetry and X-ray diffraction. With a view to their potential as antitumoral agents, the interaction with DNA of PBR322 plasmid of four of these new compounds were evaluated by observation of images obtained by atomic force microscopy, these first results revealed to be very promising. A significant part of the experimental work have presented, was concerned with reactions that did not lead, so far, to new compounds. Nevertheless, this might constitute the basis for further work.Garcia, Maria Helena Anselmo ViegasRepositório da Universidade de LisboaMorais, Tânia Sofia Ferreira2010-07-27T08:56:59Z20082008-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfapplication/pdftext/xmlhttp://hdl.handle.net/10451/1272porhttp://catalogo.ul.pt/F/?func=item-global&doc_library=ULB01&type=03&doc_number=000561836info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T15:40:41Zoai:repositorio.ul.pt:10451/1272Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:27:55.262279Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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