Uma massa abdominal incaracterística na idade pediátrica – Síndrome de Rapunzel
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Data de Publicação: | 2019 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.25748/arp.15548 |
Resumo: | O síndrome de Rapunzel é uma condição rara, resultante de um tricobezoar que se prolonga para o duodeno e/ou jejuno através do piloro. Este é condicionado pela presença de uma “bola de cabelo” ocupando o lúmen gástrico, sendo responsável por obstrução do esvaziamento gástrico. Apresentamos um caso de uma criança de 11 anos com dor abdominal e vómitos, com evidência de uma massa abdominal ao exame clínico, tendo-se documentado achados radiológicos compatíveis com esta condição, posteriormente confirmados na exploração cirúrgica. |
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Uma massa abdominal incaracterística na idade pediátrica – Síndrome de RapunzelUma massa abdominal incaracterística na idade pediátrica – Síndrome de RapunzelCasos ClínicosO síndrome de Rapunzel é uma condição rara, resultante de um tricobezoar que se prolonga para o duodeno e/ou jejuno através do piloro. Este é condicionado pela presença de uma “bola de cabelo” ocupando o lúmen gástrico, sendo responsável por obstrução do esvaziamento gástrico. Apresentamos um caso de uma criança de 11 anos com dor abdominal e vómitos, com evidência de uma massa abdominal ao exame clínico, tendo-se documentado achados radiológicos compatíveis com esta condição, posteriormente confirmados na exploração cirúrgica.The Rapunzel syndrome is a rare condition, a term also used for a trichobezoar that presents a tail to the duodenum and/or jejunum through the pylorus. This is caused by a “hairy ball” within the stomach, leading to gastric outlet obstruction. We present a case of an 11-year old child with abdominal pain and vomiting episodes, with an abdominal mass depicted at physical examination, whose imaging findings were compatible with this condition, posteriorly with surgical confirmation.SPRMN2019-05-03T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25748/arp.15548por2183-13512183-1351Portugal, InêsMoreira, AdrianaCastro, MiguelPinto, Danielainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-22T16:27:14Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/15548Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:00:01.655160Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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O síndrome de Rapunzel é uma condição rara, resultante de um tricobezoar que se prolonga para o duodeno e/ou jejuno através do piloro. Este é condicionado pela presença de uma “bola de cabelo” ocupando o lúmen gástrico, sendo responsável por obstrução do esvaziamento gástrico. Apresentamos um caso de uma criança de 11 anos com dor abdominal e vómitos, com evidência de uma massa abdominal ao exame clínico, tendo-se documentado achados radiológicos compatíveis com esta condição, posteriormente confirmados na exploração cirúrgica. |
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