Cytotoxicity evaluation of the Orthodontic Clear Aligners Spark™ and Invisalign®

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Serra, Maria Costa Clemêncio Sabino
Data de Publicação: 2023
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://hdl.handle.net/10316/111389
Resumo: Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina Dentária apresentado à Faculdade de Medicina
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spelling Cytotoxicity evaluation of the Orthodontic Clear Aligners Spark™ and Invisalign®Avaliação da citotoxicidade dos Alinhadores Ortodônticos Spark™ e Invisalign®citotoxicidadealinhadores transparentesbiomaterialfibroblastosortodontiacytotoxicityclear alignersbiomaterialfibroblastsorthodonticsTrabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina Dentária apresentado à Faculdade de MedicinaIntroduction: The demand for aesthetic orthodontic appliances, namely clear aligners, has increased in recent years. However, the cytotoxic potential of these materials needs to be evaluated to ensure their safe use. This work intends to evaluate the in vitro cytotoxicity of Invisalign® and Spark™ aligners in 3T3-L1, MRC-5 and Vero cell lines.Materials and Methods: Conditioned media by the refereed aligners were prepared and cells were exposed for 24 and 48 hours. The metabolic activity was determined through the MTT assay, the cell viability, types of death and changes in the cell cycle by flow cytometry and the cell morphology evaluated by staining with May-Grünwald Giemsa.Results: Considering the Invisalign® conditioned medium, the Vero cell line revealed a significant decrease in metabolic activity at all concentrations at 24 hours of exposure and at 100%, 50%, 25% and 12.5% concentrations after 48 hours of incubation. Comparing the two aligners, Invisalign® caused a greater reduction in metabolic activity than Spark™. The Vero cell line, when exposed to the Invisalign® conditioned medium also shows a decrease in the percentage of living cells and an increase in cells undergoing apoptosis and late apoptosis/necrosis. When comparing the two aligners, there is a significant increase in cells in late apoptosis/necrosis in the Invisalign® group. The MRC-5 cell line, when exposed to the Invisalign® conditioned medium, shows a decrease in the percentage of living cells and an increase in cells in apoptosis. There were no statistically significant differences in the cell cycle evaluation of 3T3-L1 and Vero cells. The evaluation of cell morphology in these two lines revealed morphological characteristics of apoptosis and necrosis.Discussion: The cytotoxic effect depends on the cell line and the type of material. The Invisalign® aligner caused significant reductions in metabolic activity and cell viability, while SparkTM caused a significant reduction only in metabolic activity. The results obtained support that the aligners´ components are released into the medium and are responsible for the observed biological effect. Differences in the constituent materials of the two brands may account for the increased cytotoxicity of Invisalign®.Conclusion: Both brands have biological effects on the studied cell lines, however, the Invisalign® aligner has greater cytototoxicity than SparkTM. More studies are needed to investigate possible local and systemic effects, to ensure safety in the clinical use of these devices.Introdução: A procura por aparatologias ortodônticas estéticas, nomeadamente alinhadores transparentes tem aumentado nos últimos anos. Contudo, o potencial citotóxico destes materiais necessita ser avaliado, para garantir segurança na sua utilização. Este trabalho pretende avaliar in vitro a citotoxicidade dos alinhadores ortodônticos invisíveis Invisalign® e Spark™ nas linhas celulares 3T3-L1, MRC-5 e Vero.Materiais e métodos: Foram preparados meios condicionados pelos alinhadores ortodônticos referidos e as células expostas aos mesmos durante 24 e 48 horas. A atividade metabólica foi determinada através de ensaios de MTT, a viabilidade celular, tipos de morte e alterações do ciclo celular pela técnica de citometria de fluxo e a morfologia celular pela coloração com May-Grünwald Giemsa.Resultados: Considerando os meios condicionados com Invisalign®, a linha celular Vero revelou uma diminuição significativa da atividade metabólica em todas as concentrações às 24 horas de exposição e nas concentrações de 100%, 50%, 25% e 12,5% às 48 horas de incubação. Comparando os dois alinhadores, o Invisalign® provocou uma maior redução da atividade metabólica do que o Spark™. A linha celular Vero, quando exposta ao meio condicionado com Invisalign® apresenta igualmente uma diminuição na percentagem de células vivas e um aumento das células em apoptose e apoptose tardia/necrose. Quando comparados os dois alinhadores, verifica-se um aumento significativo das células em apoptose tardia/necrose no grupo Invisalign®. A linha celular MRC-5, quando exposta ao meio condicionado com Invisalign® apresenta uma diminuição na percentagem de células vivas e um aumento das células em apoptose. Não se verificaram diferenças estatisticamente significativas no ciclo celular das células 3T3-L1 e Vero. A avaliação da morfologia celular nestas duas linhas revelou características morfológicas de apoptose e de necrose após a exposição aos meios condicionados.Discussão: O efeito citotóxico depende da linha celular e do tipo de material. O alinhador Invisalign® provocou reduções significativas na atividade metabólica e na viabilidade celular, enquanto o SparkTM causou redução significativa apenas na atividade metabólica. Os resultados obtidos suportam que os componentes dos alinhadores são libertados para o meio e são os responsáveis pelo efeito biológico observado. As diferenças nos materiais constituintes das duas marcas podem justificar a citotoxicidade aumentada do Invisalign®. Conclusão: As duas marcas apresentam efeitos biológicos nas linhas celulares estudadas, no entanto, o alinhador Invisalign® apresenta maior citototoxicidade do que o SparkTM. Mais estudos são necessários para investigar possíveis efeitos locais e sistémicos, para garantir uma maior segurança no uso clínico destas aparatologias.FCTFCTFCTOutro - COMPETE-FEDER 18 (POCI-01-0145-FEDER-007440)2023-07-142029-07-12T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttps://hdl.handle.net/10316/111389https://hdl.handle.net/10316/111389TID:203447565engSerra, Maria Costa Clemêncio Sabinoinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-01-09T01:21:20Zoai:estudogeral.uc.pt:10316/111389Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T01:30:47.757131Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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