Pais diferentes megalocorneas iguais: caso clínico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Gonçalves, A
Data de Publicação: 2011
Outros Autores: Cavalheiro, D, Alves, S, Silva, F, Pêgo, P, Vaz, F
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.10/550
Resumo: Introdução: No Recém-nascido, a presença de córneas de tamanho aumentado deve levantar a suspeita de se estar perante um caso de glaucoma congénito.No entanto, outras patologias não glaucomatosas podem também originar córneas de tamanho aumentado, com ou sem malformações oculares e/ou sistémicas associadas. Método: Descrição restrospectiva de caso clínico. Caso Clinico: Os autores descrevem o caso de uma família na qual os membros do sexo masculino do ramo familiar materno de diferentes gerações, possuíam Megalocorneas. Conclusão: Apesar de pouco frequente, verifica-se a presença de megalocornea com provável transmissão ligada ao cromossoma X.
id RCAP_95b5bac3e235125b87122494d6bd8afb
oai_identifier_str oai:repositorio.hff.min-saude.pt:10400.10/550
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Pais diferentes megalocorneas iguais: caso clínicoGlaucomaRecém-nascidoIntrodução: No Recém-nascido, a presença de córneas de tamanho aumentado deve levantar a suspeita de se estar perante um caso de glaucoma congénito.No entanto, outras patologias não glaucomatosas podem também originar córneas de tamanho aumentado, com ou sem malformações oculares e/ou sistémicas associadas. Método: Descrição restrospectiva de caso clínico. Caso Clinico: Os autores descrevem o caso de uma família na qual os membros do sexo masculino do ramo familiar materno de diferentes gerações, possuíam Megalocorneas. Conclusão: Apesar de pouco frequente, verifica-se a presença de megalocornea com provável transmissão ligada ao cromossoma X.Sociedade Portuguesa de OftalmologiaRepositório do Hospital Prof. Doutor Fernando FonsecaGonçalves, ACavalheiro, DAlves, SSilva, FPêgo, PVaz, F2012-04-17T15:43:45Z2011-01-01T00:00:00Z2011-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.10/550porOftalmologia. 2011 Out-Dez; 35(4): 361-3631646-6950info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-20T15:51:27Zoai:repositorio.hff.min-saude.pt:10400.10/550Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:51:48.671Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Pais diferentes megalocorneas iguais: caso clínico
title Pais diferentes megalocorneas iguais: caso clínico
spellingShingle Pais diferentes megalocorneas iguais: caso clínico
Gonçalves, A
Glaucoma
Recém-nascido
title_short Pais diferentes megalocorneas iguais: caso clínico
title_full Pais diferentes megalocorneas iguais: caso clínico
title_fullStr Pais diferentes megalocorneas iguais: caso clínico
title_full_unstemmed Pais diferentes megalocorneas iguais: caso clínico
title_sort Pais diferentes megalocorneas iguais: caso clínico
author Gonçalves, A
author_facet Gonçalves, A
Cavalheiro, D
Alves, S
Silva, F
Pêgo, P
Vaz, F
author_role author
author2 Cavalheiro, D
Alves, S
Silva, F
Pêgo, P
Vaz, F
author2_role author
author
author
author
author
dc.contributor.none.fl_str_mv Repositório do Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca
dc.contributor.author.fl_str_mv Gonçalves, A
Cavalheiro, D
Alves, S
Silva, F
Pêgo, P
Vaz, F
dc.subject.por.fl_str_mv Glaucoma
Recém-nascido
topic Glaucoma
Recém-nascido
description Introdução: No Recém-nascido, a presença de córneas de tamanho aumentado deve levantar a suspeita de se estar perante um caso de glaucoma congénito.No entanto, outras patologias não glaucomatosas podem também originar córneas de tamanho aumentado, com ou sem malformações oculares e/ou sistémicas associadas. Método: Descrição restrospectiva de caso clínico. Caso Clinico: Os autores descrevem o caso de uma família na qual os membros do sexo masculino do ramo familiar materno de diferentes gerações, possuíam Megalocorneas. Conclusão: Apesar de pouco frequente, verifica-se a presença de megalocornea com provável transmissão ligada ao cromossoma X.
publishDate 2011
dc.date.none.fl_str_mv 2011-01-01T00:00:00Z
2011-01-01T00:00:00Z
2012-04-17T15:43:45Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10400.10/550
url http://hdl.handle.net/10400.10/550
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv Oftalmologia. 2011 Out-Dez; 35(4): 361-363
1646-6950
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Oftalmologia
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Oftalmologia
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799130382075953152

Registros relacionados