MiR-146a como potencial biomarcador na doença degenerativa mixomatosa da válvula mitral do cão – delineamento experimental

• Autor(a) principal: Messias, Adriana Arês
• Data de Publicação: 2023
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10437/14303
• topic: MESTRADO INTEGRADO EM MEDICINA VETERINÁRIA; MEDICINA VETERINÁRIA; VETERINÁRIA; CANÍDEOS; CÃES; DOENÇA DEGENERATIVA MIXOMATOSA DA VÁLVULA MITRAL; PROTOCOLOS CLÍNICOS; BIOMARCADORES; VETERINARY MEDICINE; CANIDS; DOGS; MYXOMATOUS MITRAL VALVE DEGENERATION; CLINICAL PROTOCOLS; BIOMARKERS

A doença degenerativa mixomatosa da válvula mitral é a doença cardiovascular adquirida mais comum em cães, sendo também a causa mais frequente de insuficiência cardíaca. Esta patologia apresenta várias semelhanças com o prolapso da válvula mitral em humanos. Como os meios de diagnóstico necessários nem sempre estão disponíveis, biomarcadores como os microRNA são cada vez mais estudados como potenciais novas formas de diagnóstico e terapêutica. Este trabalho propôs-se a desenvolver um delineamento experimental para a extração e medição da concentração de microRNA, neste caso o miR-146a, através de amostras de sangue, que pudesse ser utilizado noutras investigações que tenham como propósito a análise de microRNA no sangue. Para tal, procedeu-se à recolha de amostras de sangue de 47 cães e à realização de exames ecocardiográficos, após os quais foi possível dividir os animais em quatro grupos, o grupo de controlo, estádio B1, B2 e C. As amostras foram recolhidas em duas fases, a primeira foi desenvolvida entre 2020/2021 e a segunda entre 2021/2022. Até à data, não foi possível obter os resultados da concentração do miR-146a das amostras recolhidas durante a segunda fase, no entanto, as amostras da primeira fase do estudo revelaram pela primeira vez uma relação entre este microRNA e a doença degenerativa mixomatosa da válvula mitral em cães. Espera-se que os resultados da segunda fase corroborem os da primeira. Palavras-chave: doença mixomatosa da válvula mitral; protocolo experimental; biomarcadores; miR-146a.