Paracoccidiodomicose Brasiliensis: a propósito de um caso clínico
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2009 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.10/89 |
Resumo: | A Paracoccidioidomicose (PCM) é uma importante micose endémica na América do Sul. Na Europa a doença é muito rara e encontrada apenas em viajantes oriundos da América Latina. Os autores descrevem um caso de um jovem brasileiro de 24 anos, a viver em Portugal há 7 anos (durante o qual não regressou ao seu país natal), previamente saudável, admitido no nosso hospital com febre, perda do peso (cerca de 5Kg), dor epigástrica inespecífica, anorexia não selectiva, fadiga, linfoadenopatias periféricas e lesões cutâneas papulo- nodulares, com ulceração central, e que envolvia a cabeça, face e o tronco. Analiticamente, hypereosinofilia. Realizaram-se biopsias cirúrgicas dos gânglios linfáticos e das lesões cutâneas. O resultado anátomo-patológico foi consistente com PCM. Iniciou terapêutica antifúngica com melhoria clínica evidente. |
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Paracoccidiodomicose Brasiliensis: a propósito de um caso clínicoA case report of imported paracoccidioidomycosisDermatomicosesParacoccidioidomicoseA Paracoccidioidomicose (PCM) é uma importante micose endémica na América do Sul. Na Europa a doença é muito rara e encontrada apenas em viajantes oriundos da América Latina. Os autores descrevem um caso de um jovem brasileiro de 24 anos, a viver em Portugal há 7 anos (durante o qual não regressou ao seu país natal), previamente saudável, admitido no nosso hospital com febre, perda do peso (cerca de 5Kg), dor epigástrica inespecífica, anorexia não selectiva, fadiga, linfoadenopatias periféricas e lesões cutâneas papulo- nodulares, com ulceração central, e que envolvia a cabeça, face e o tronco. Analiticamente, hypereosinofilia. Realizaram-se biopsias cirúrgicas dos gânglios linfáticos e das lesões cutâneas. O resultado anátomo-patológico foi consistente com PCM. Iniciou terapêutica antifúngica com melhoria clínica evidente.Sociedade Portuguesa de Medicina InternaRepositório do Hospital Prof. Doutor Fernando FonsecaCarvalho, RBranquinho, FManso, RTPerloiro, MC2010-05-04T15:47:52Z2009-01-01T00:00:00Z2009-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.10/89porMed Interna. 2009 Jul-Set; 16(3): 170-1720872-671Xinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-20T15:51:08Zoai:repositorio.hff.min-saude.pt:10400.10/89Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:51:28.162306Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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A Paracoccidioidomicose (PCM) é uma importante micose endémica na América do Sul. Na Europa a doença é muito rara e encontrada apenas em viajantes oriundos da América Latina. Os autores descrevem um caso de um jovem brasileiro de 24 anos, a viver em Portugal há 7 anos (durante o qual não regressou ao seu país natal), previamente saudável, admitido no nosso hospital com febre, perda do peso (cerca de 5Kg), dor epigástrica inespecífica, anorexia não selectiva, fadiga, linfoadenopatias periféricas e lesões cutâneas papulo- nodulares, com ulceração central, e que envolvia a cabeça, face e o tronco. Analiticamente, hypereosinofilia. Realizaram-se biopsias cirúrgicas dos gânglios linfáticos e das lesões cutâneas. O resultado anátomo-patológico foi consistente com PCM. Iniciou terapêutica antifúngica com melhoria clínica evidente. |
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