Incorporação espontânea de partículas de prata em matrizes poliméricas derivadas do tiofeno

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Assunção, Ricardo Sousa Machado de
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/15542
Resumo: Tese de mestrado em Química, apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2014
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spelling Incorporação espontânea de partículas de prata em matrizes poliméricas derivadas do tiofenoPolímeros condutoresPolitiofenoPoli(3-metiltiofeno)PEDOTEQCMPrecipiração electrolessDeposição de prataTeses de mestrado - 2014Tese de mestrado em Química, apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2014Neste trabalho pretendeu-se depositar espontaneamente prata em polímeros da família do tiofeno, nomeadamente em politiofeno (PTh), em poli-3-metiltiofeno (P3MeTh) e em poli-3,4-etilenodioxitiofeno (PEDOTh), bem como compreender melhor os mecanismos que levam à redução dos iões Ag+ e à sua deposição, utilizando técnicas electroquímicas e microgravimétricas. Foi possível incorporar espontaneamente prata nos três polímeros referidos e identificar dois processos distintos de deposição que ocorrem durante a redução e deposição da prata. Inicialmente verificou-se que a prata era depositada por formação de um par galvânico (deslocamento galvânico) até haver uma estabilização de potencial, confirmando-se para o PEDOTh que a deposição de prata continuava a partir daí com base num processo de precipitação electroless. Ainda foi possível melhorar o entendimento sobre o processo de doping/undoping do PEDOTh na presença do LiClO4 como electrólito, elucidando especialmente o sentido do fluxo iónico. Por último, avaliou-se por técnicas microscópicas a morfologia e topografia dos eléctrodos modificados, verificando que as partículas depositadas no PEDOTh tinham dimensões entre 50 nm e 2 μm e apresentavam uma morfologia diferente das partículas depositadas no P3MeTh e PTh cujas dimensões se enquadravam entre 200 e 700 nm.The purpose of this work was the spontaneous deposition of silver on polythiophene-like conducting polymers, such as polythiophene (PTh), poly(3-metilhtiophene) (P3MeTh) and poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOTh), as well as obtaining a better understanding of the mechanisms which lead to the reduction of the Ag+ ions and their deposition, using electrochemical and microgravimetric techniques. It was possible to spontaneously incorporate silver in all three polymers and to identify two distinct processes of silver deposition. It was verified that initially the deposition of silver occurred through the formation of a galvanic pair (galvanic dislocation) until a potential stabilization was achieved, and confirming that the silver deposition on PEDOTh continued from there based on an electroless precipitation process. Additionally, it was possible to achieve a better understanding of the PEDOTh doping/undoping process, in the presence of LiClO4 as electrolyte, especially clarifying the direction of the ionic flux. Finally, the morphology and topography of the modified electrodes were evaluated by microscopic techniques, verifying that the silver particles deposited on PEDOTh had dimensions between 50 nm and 2 μm and a different morphology when compared to the particles deposited on P3MeTh and PTh, whose dimensions were between 200 and 700 nm.Correia, Jorge Palma, 1962-Repositório da Universidade de LisboaAssunção, Ricardo Sousa Machado de2014-12-23T15:18:03Z201420142014-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/15542TID:201364395porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:02:14Zoai:repositorio.ul.pt:10451/15542Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:36:57.778842Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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