Physical supports for immobilization of drug particles or controlled drug delivery systems by bioinspired pollination

• Autor(a) principal: Santos, Lúcia Isabel Ferreira
• Data de Publicação: 2017
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10773/22604
• topic: Biotecnologia ambiental e industrial; Abelhas - Polinização; Materiais biomiméticos; Sistemas de administração de fármacos

Nos últimos anos, a administração transdérmica de fármacos foi aponte como uma via de libertação de fármacos de sucesso devido às suas enumeras vantagens. Relativamente aos sistemas convencionais, este é um sistema não doloroso, apresenta menos efeitos secundários e possibilita uma dose menos frequente. Os pensos representam a maior quota do mercado de sistemas de libertação transdérmica de fármaco. No entanto, a sua aplicação tem sido restringida pelos atuais problemas associados à sua administração passiva. Com base no conceito de biomimetismo, um novo e otimizado sistema para administração transdérmica de fármacos é aqui proposto, bioinspirado na capacidade das abelhas aprisionarem e, consequentemente, libertarem o pólen durante o processo de polinização. Assim, foi desenhado um penso hierárico biomimético obtido a partir de polidimetilsiloxano (PDMS) com um micropadrão de pilares (imitando o pêlo presente nas patas das abelhas). A otimização do sistema foi obtida pela conjugação de micropilares espaçados com a mesma distância que o diâmetro das partículas de fármaco. Obteve-se assim uma eficiência de aprisionamento de 24,8 ± 0,4 mg/cm2, estando acima dos valores obtidos para os pensos atualmente disponíveis no mercado, bem como na maioria dos trabalhos até aqui efetuados. A tetraciclina, um antibiótico modelo, foi aqui utilizado para determinar o perfil de libertação de dois sistemas diferentes: pensos com tetraciclina em pó ou com micropartículas de alginato encapsuladas com esse mesmo fármaco. Enquanto o pó de tetraciclina foi rapidamente libertado, o sistema mais complexo permitiu uma libertação controlada do composto ativo durante 5 dias. Os pensos foram caracterizados por microscopia eletrónica de varrimento, microscopia de fluorescência e resistência à tração. Além disso, a atividade antimicrobiana também foi também verificada. Em suma, os resultados obtidos propõem a aplicação deste penso a nível clínico, proporcionando uma elevada concentração de fármaco que poderá resolver os problemas atuais associados aos sistemas de administração passiva de fármacos.