Development of antisense U1 snRNA-mediated therapeutic strategies to modulate splicing in lysosomal storage disorders
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2017 |
Tipo de documento: | Artigo de conferência |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.18/5488 |
Resumo: | Short term scientific mission about therapeutic strategies to modulate splicing in lysosomal storage disorders. |
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