Estudo da resposta imunológica desencadeada por células de cancro de bexiga que expressam antigénios sialil-Tn

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Carrascal, Mylène Adelaide do Rosário
Data de Publicação: 2010
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10362/4840
Resumo: Dissertação apresentada na Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obtenção do Grau de Mestre em Genética Molecular e Biomedicina
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spelling Estudo da resposta imunológica desencadeada por células de cancro de bexiga que expressam antigénios sialil-TnDissertação apresentada na Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obtenção do Grau de Mestre em Genética Molecular e BiomedicinaAs células dendríticas (DCs) conseguem capturar antigénios tumorais e, se propriamente maturadas, activar linfócitos T específicos capazes de eliminar o tumor. No entanto, quando presentes nos tumores, apresentam um fenótipo pouco maduro, tornando-se frequentemente tolerogénicas. O antigénio sialil-Tn (sTn), expresso em diversos tipos de cancro, medeia interacções entre células, podendo influenciar o reconhecimento imune. O objectivo deste trabalho consistiu em avaliar se o sTn afecta a interacção das células tumorais com DCs, influenciando a função imunológica destas. Como modelo utilizaram-se, a linha celular, MCRpLenti.ST6GN1, sobreexpressando a sialiltransferase ST6GalNac.I e, consequentemente, sTn, e a linha controlo negativo MCRpLenti.transd. Verificou-se que as DCs tendem a aderir mais a células MCRpLenti.ST6GN1. A análise da expressão de moléculas apresentadoras de antigénios e co-estimulatórias, revelou que as DCs que aderiram a MCRpLenti.ST6GN1 apresentavam um perfil significativamente menos maduro, comparativamente a MCRpLenti.transd, sendo este fenómeno dependente da interacção célula-célula. Quando apoptóticas as células MCRpLenti.ST6GN1 são mais facilmente fagocitadas pelas DCs, potencialmente promovendo tolerância. Estes resultados sugerem que o antigénio sTn protege as células tumorais, suprimindo a imunogenicidade das DCs e favorecendo a tolerância imune. Pelo facto de promover a fagocitose, o sTn nos tumores poderá ser vantajoso no estabelecimento de uma terapia anti-cancro com DCs.Faculdade de Ciências e TecnologiaVideira, PaulaCabral, Maria GuadalupeRUNCarrascal, Mylène Adelaide do Rosário2011-01-14T12:39:35Z20102010-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10362/4840porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-03-11T03:34:53Zoai:run.unl.pt:10362/4840Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T03:15:55.340138Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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