Viver com Psoríase
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.6/5118 |
Resumo: | Introdução: A Psoríase é uma doença inflamatória crónica de pele, imunomediada, que afeta 1 a 3% da população mundial. Clinicamente, carateriza-se por placas eritemato-descamativas, bem definidas, que podem surgir em qualquer zona mas que frequentemente afetam o couro cabeludo, cotovelos e joelhos. Doenças de pele crónicas, como a Psoríase, têm um profundo impacto negativo na qualidade de vida dos pacientes, apresentando, além do desconforto físico óbvio, repercussão a nível psicossocial decorrente da sua natureza desfigurante e sintomatologia característica. A dimensão deste impacto varia individualmente em função das características de adaptação do doente perante as adversidades intrínsecas à patologia. Objetivos: A presente dissertação pretende realizar uma revisão sobre o impacto psicossocial da Psoríase, identificando concomitantemente fatores que o influenciam e mecanismos de adaptação desenvolvidos pelos doentes. Para uma melhor compreensão do tema, são inicialmente abordados aspetos clínicos básicos da Psoríase relativamente ao seu diagnóstico, terapêutica e prognóstico. Métodos: Para a elaboração deste trabalho foi efetuada a pesquisa de artigos científicos referentes ao tema publicados nos bancos de dados indexados Pubmed, UpToDate, b-on e Medscape, e consulta de livros de referência da área da Dermatologia cuja organização e autoria pertencem a investigadores de reconhecida experiência clínica. A seleção dos artigos realizou-se usando a data de publicação como principal critério de exclusão. Artigos publicados entre 2010 e 2015 foram considerados de maior interesse, sem que no entanto se descurassem artigos com data posterior ao ano 2000 que apresentassem potencial importância na análise da evolução dos conhecimentos sobre o tema. Resultados: Constatou-se que a Psoríase tem um profundo impacto psicossocial na vida dos doentes. Indivíduos com um quadro clínico mais severo e lesões em localizações mais visíveis apresentaram um maior prejuízo na qualidade de vida. No que respeita a caraterísticas do doente e seu meio, traços de personalidade de maior vulnerabilidade, estratégias de aceitação inadequadas e deficiente apoio social, familiar e institucional determinam um maior nível de impacto da Psoríase. Tornou-se também evidente o papel do stresse como fator desencadeante e agravante do quadro clínico da doença e seu impacto. Conclusão: A análise, inferida ao longo desta dissertação, permitiu averiguar que o impacto psicossocial da Psoríase influencia a perceção do doente sobre a sua condição e qualidade de vida. Pode-se assim inferir que a Psoríase deve ser avaliada de forma multidisciplinar e que uma análise individualizada do impacto sobre cada doente permitirá ao clínico segui-lo de forma mais adequada. |
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Viver com PsoríaseO impacto de uma doença crónicaAdaptação PsicossocialEstigmatizaçãoImpacto PsicossocialPsoríaseQualidade de VidaDomínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde::MedicinaIntrodução: A Psoríase é uma doença inflamatória crónica de pele, imunomediada, que afeta 1 a 3% da população mundial. Clinicamente, carateriza-se por placas eritemato-descamativas, bem definidas, que podem surgir em qualquer zona mas que frequentemente afetam o couro cabeludo, cotovelos e joelhos. Doenças de pele crónicas, como a Psoríase, têm um profundo impacto negativo na qualidade de vida dos pacientes, apresentando, além do desconforto físico óbvio, repercussão a nível psicossocial decorrente da sua natureza desfigurante e sintomatologia característica. A dimensão deste impacto varia individualmente em função das características de adaptação do doente perante as adversidades intrínsecas à patologia. Objetivos: A presente dissertação pretende realizar uma revisão sobre o impacto psicossocial da Psoríase, identificando concomitantemente fatores que o influenciam e mecanismos de adaptação desenvolvidos pelos doentes. Para uma melhor compreensão do tema, são inicialmente abordados aspetos clínicos básicos da Psoríase relativamente ao seu diagnóstico, terapêutica e prognóstico. Métodos: Para a elaboração deste trabalho foi efetuada a pesquisa de artigos científicos referentes ao tema publicados nos bancos de dados indexados Pubmed, UpToDate, b-on e Medscape, e consulta de livros de referência da área da Dermatologia cuja organização e autoria pertencem a investigadores de reconhecida experiência clínica. A seleção dos artigos realizou-se usando a data de publicação como principal critério de exclusão. Artigos publicados entre 2010 e 2015 foram considerados de maior interesse, sem que no entanto se descurassem artigos com data posterior ao ano 2000 que apresentassem potencial importância na análise da evolução dos conhecimentos sobre o tema. Resultados: Constatou-se que a Psoríase tem um profundo impacto psicossocial na vida dos doentes. Indivíduos com um quadro clínico mais severo e lesões em localizações mais visíveis apresentaram um maior prejuízo na qualidade de vida. No que respeita a caraterísticas do doente e seu meio, traços de personalidade de maior vulnerabilidade, estratégias de aceitação inadequadas e deficiente apoio social, familiar e institucional determinam um maior nível de impacto da Psoríase. Tornou-se também evidente o papel do stresse como fator desencadeante e agravante do quadro clínico da doença e seu impacto. Conclusão: A análise, inferida ao longo desta dissertação, permitiu averiguar que o impacto psicossocial da Psoríase influencia a perceção do doente sobre a sua condição e qualidade de vida. Pode-se assim inferir que a Psoríase deve ser avaliada de forma multidisciplinar e que uma análise individualizada do impacto sobre cada doente permitirá ao clínico segui-lo de forma mais adequada.Introduction: Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease, immune-mediated, which affects 1-3% of the world population. Clinically it is characterized by plaques, erythematous, scaly, well-defined, which may arise in any area but that often affects the scalp, elbows and knees. Chronic skin diseases, such as Psoriasis, have a deep negative impact on patients’ quality of life presenting, beyond the obvious physical discomfort, rebound psychosocial level due to their disfiguring nature and characteristic symptoms. The extent of this impact varies depending on the patient's adaptation features when confronted with intrinsic adversity of the pathology. Objectives: This work intends to conduct a review of the psychosocial impact of Psoriasis, concurrently identifying factors that influence it and coping mechanisms developed by the patients. For a better understanding of the issue, it will be initially approached the basic clinical aspects of Psoriasis relative to their diagnosis, therapy and prognosis. Methods: To prepare this work it was carried out a research of scientific articles on the subject published in the indexed databases PubMed, UpToDate, b-on and Medscape, and consulting of reference books of Dermatology whose organization and authorship belongs to researchers with recognized clinical experience. The selection of articles was performed applying the date of publication as the main criterion of exclusion. Articles published between 2010 and 2015 were considered of greatest interest, without, however, discarding articles dated after 2000 that could have potential importance in the analysis of the Knowledge evolution on the subject. Results: It was found that the Psoriasis has a deep psychological impact on patient's lives. People with more severe clinical presentation and injuries in more visible locations shown a bigger impairment in quality of life. As regards the characteristics of the patient and his environment, personality traces of more vulnerability, inappropriate coping strategies and a lack on social, familiar and institutional support will determine a higher level of the Psoriasis burden. It also became evident the role of stress as a trigger and as an aggravating factor of the clinical presentation of the disease and its impact. Conclusion: The analysis, inferred along this thesis, allows to ascertain that the psychosocial impact of Psoriasis influences the perception of patients about their condition and quality of life. It can therefore be concluded that the Psoriasis should be evaluated in a multidisciplinary way and that an individual analysis of the impact on each patient will permit that the clinician follow the patient more adequately.Cabral, Maria de Fátima Domingues AzeredouBibliorumFiúza, Joana Sofia Cerqueira Pereira2018-07-16T16:22:58Z2015-5-142015-06-242015-06-24T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.6/5118TID:201642166porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-12-15T09:42:40Zoai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/5118Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T00:46:06.064460Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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