Métodos de espectroscopia rápida UV-Vis para quantificação de comprimidos de ranitidina

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rijo, Patrícia
Data de Publicação: 2021
Outros Autores: Ribeiro, Lara, Nicolai, Marisa, Pereira, Paula, Faustino, Célia
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10437/12842
Resumo: A ranitidina é um antagonista do receptor de histamina H2 que inibe a secreção de ácido gástrico, normalmente utilizado no tratamento e profilaxia da úlcera péptica e da doença do refluxo gastroesofágico. Os comprimidos de cloridrato de ranitidina estão disponíveis em vários países europeus e também nos EUA para o alívio da indigestão e da azia. Foram analisados comprimidos comerciais de 150 mg de ranitidina que exigiu a extração do fármaco hidrossolúvel, evitando assim a utilização de solventes orgânicos. Foram utilizadas soluções aquosas do padrão de cloridrato de ranitidina para construir as curvas de calibração. Esta experiência descreve um procedimento verde simples, barato e não perigoso para a quantificação de comprimidos de ranitidina por espectrofotometria UV, podendo ser adaptado para o ensino laboratorial. O procedimento proporciona uma oportunidade pedagógica para lidar com um problema analítico real, típico de um laboratório de controlo de qualidade, utilizando uma amostra farmacêutica que transverte uma experiência simples numa sessão laboratorial contextualizada e atrativa. Foi determinado um teor médio de 148 ± 1 mg de ranitidina utilizando tanto o método de adição padrão como o método de calibração externa e os resultados encontram-se em consonância com a Farmacopeia. Palavras-chave: Química analítica, ranitidina, medicamentos/farmacêuticos, análise quantitativa, Espectroscopia UV-Vis
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spelling Métodos de espectroscopia rápida UV-Vis para quantificação de comprimidos de ranitidinaRapid UV-Vis spectroscopy methods for quantification of ranitidine tabletsCIÊNCIAS FARMACÊUTICASQUÍMICA ANALÍTICAMEDICAMENTOSANÁLISE QUANTITATIVAESPECTROSCOPIARANITIDINAPHARMACEUTICAL SCIENCESANALYTICAL CHEMISTRYDRUGS (PHARMACOLOGY)SPECTROSCOPYRANITIDINEA ranitidina é um antagonista do receptor de histamina H2 que inibe a secreção de ácido gástrico, normalmente utilizado no tratamento e profilaxia da úlcera péptica e da doença do refluxo gastroesofágico. Os comprimidos de cloridrato de ranitidina estão disponíveis em vários países europeus e também nos EUA para o alívio da indigestão e da azia. Foram analisados comprimidos comerciais de 150 mg de ranitidina que exigiu a extração do fármaco hidrossolúvel, evitando assim a utilização de solventes orgânicos. Foram utilizadas soluções aquosas do padrão de cloridrato de ranitidina para construir as curvas de calibração. Esta experiência descreve um procedimento verde simples, barato e não perigoso para a quantificação de comprimidos de ranitidina por espectrofotometria UV, podendo ser adaptado para o ensino laboratorial. O procedimento proporciona uma oportunidade pedagógica para lidar com um problema analítico real, típico de um laboratório de controlo de qualidade, utilizando uma amostra farmacêutica que transverte uma experiência simples numa sessão laboratorial contextualizada e atrativa. Foi determinado um teor médio de 148 ± 1 mg de ranitidina utilizando tanto o método de adição padrão como o método de calibração externa e os resultados encontram-se em consonância com a Farmacopeia. Palavras-chave: Química analítica, ranitidina, medicamentos/farmacêuticos, análise quantitativa, Espectroscopia UV-VisRanitidine is a histamine H2-receptor antagonist that inhibits gastric acid secretion, commonly used in the treatment and prophylaxis of peptic ulcer and gastroesophageal reflux disease. Over-the-counter ranitidine hydrochloride tablets are available in several European countries as well as the US for the relief of indigestion and heartburn. Commercial tablets containing the equivalent of 150 mg of ranitidine were analysed following extraction. Ranitidine is watersoluble, thus avoiding the use of organic solvents. Standard aqueous solutions of ranitidine hydrochloride were used to construct a calibration curve. This graduate laboratory experiment describes a simple, inexpensive, safe, and “green” procedure for the quantification of ranitidine tablets by UV spectrophotometry. The entire procedure provides an pedagogical opportunity to approach a realistic analytical scenario, typical of a quality control laboratory, by designing an attractive and engaging hands-on session. An average content of 148 ± 1 mg of ranitidine was determined using both standard addition and external calibration methods and results are in agreement with Pharmacopoeia. Keywords: Analytical chemistry, ranitidine, drugs/pharmaceuticals, quantitative analysis, UV-Vis spectroscopyEdições Universitárias Lusófonas2022-04-19T11:00:50Z2021-01-01T00:00:00Z2021info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10437/12842porengISSN 2182-2360Rijo, PatríciaRibeiro, LaraNicolai, MarisaPereira, PaulaFaustino, Céliainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-04-28T01:30:39Zoai:recil.ensinolusofona.pt:10437/12842Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T17:17:13.678543Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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