Estudo imunohistoquímico do TGFβ e do FOXP3 em tumores mamários de cadela

• Autor(a) principal: Pinto, Carla Sofia da Silva
• Data de Publicação: 2016
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10348/7898
• topic: Cadela; Imunohistoquímica; Cancro da mama

O cancro da mama é a neoplasia mais frequentemente diagnosticada na mulher, nos países desenvolvidos e nos países em desenvolvimento. Esta é a neoplasia maligna mais comum no sexo feminino e a segunda causa de morte entre o mesmo. O Transforming Growth factor beta (TGFβ) e as células T reguladoras (Treg) FOXP3 estão envolvidos na carcinogénese mamária humana. Nos tumores mamários caninos, este tema ainda não se encontra bem documentado. Este estudo teve como objetivo a avaliação da expressão do TGFβ e do FOXP3 através da aplicação da técnica de imunohistoquímica numa série de carcinomas mamários; a avaliação da relação existente entre a imunoexpressão dos dois marcadores em estudo com características clínico-patológicas dos tumores incluídos na amostra e a investigação da associação entre a imunoexpressão dos marcadores nos tumores estudados. No presente estudo, identificou-se uma associação significativa entre a presença de características histopatológicas de elevada malignidade e de alta expressão do TGFβ. Os tumores com níveis mais elevados de TGFβ estavam associados a um alto índice mitótico (p=0,001), a um pleomorfismo nuclear marcado (p=0,002), a tumores indiferenciados (p<0,001) , a alto grau histológico de malignidade (p<0,001), à presença de êmbolos (p=0,004) e à presença de invasão ganglionar (p<0,001). Relativamente à presença de células FOXP3 positivas, a presença de necrose (92,93±67,70), o índice mitótico III (117,78±74,28), o grau nuclear III (98,55±63,53), os tumores com diferentes graus de diferenciação, o grau histológico de malignidade III (114,00±64,19), a presença de êmbolos (117,50±58,86) e a presença de invasão ganglionar (112,81±58,38), apresentaram um valor estatisticamente significativo (p<0,05). Os tumores com baixa imunoexpressão para TGFβ apresentaram uma média de células positivas à FOXP3 (n=31; média de 49,81±31,64) significativamente inferior à dos tumores com elevada expressão de TGFβ (n=50; média de 124,05±65,03), sendo esta diferença estatisticamente significativa. Os resultados deste estudo sugerem que as células de TGFβ e as células Treg FOXP3 compartilham caminhos similares, contribuindo para a progressão dos tumores mamários caninos.