Avaliação da atividade antitumoral do 3-bromopiruvato. Papel dos transportadores de monocarboxilatos (MCTs) no seu mecanismo de ação

• Autor(a) principal: Pacheco, António Augusto Vieira
• Data de Publicação: 2012
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: https://repositorio.cespu.pt/handle/20.500.11816/221; http://hdl.handle.net/20.500.11816/221
• topic: cancro; efeito de Warburg; 3-bromopiruvato; monocarboxilatos; transportadores de monocarboxilatos

Os tumores malignos são caracterizados por, muitas das vezes, apresentarem o “efeito de Warburg”, que consiste na elevada atividade glicolítica com produção de lactato, mesmo na presença de oxigénio. Os transportadores de monocarboxilatos (MCTs), são responsáveis por mediarem o efluxo de lactato, produzido em grande quantidade pelas células tumorais, através da membrana plasmática. O 3- bromopiruvato (3-BP), um halo-derivado do piruvato e análogo do lactato, é um agente alquilante inibidor do metabolismo energético, que tem vindo a demonstrar elevada eficácia antitumoral em estudos quer in vitro quer in vivo [1, 2]. No presente trabalho de tese, teve-se como objetivo determinar o efeito do 3-BP em três linhas celulares de cancro de mama (ZR-75-1 RE+, MCF-7 RE+e SK-BR-3 RE-) e avaliar o papel dos MCTs no seu efeito citotóxico. As três linhas celulares em estudo apresentaram diferentes sensibilidades para o 3-BP: ZR-75-1 > MCF-7 > SK-BR-3. Nestas linhas celulares, o 3-BP reduziu a produção de lactato, induziu alterações na morfologia da célula e aumentou a apoptose. O efeito do 3-BP parece ser citotóxico e não citostático e irreversível, uma vez que ocorreu uma diminuição da viabilidade celular, mesmo após a remoção de 3-BP e incubação em novo meio. Foi avaliada a expressão de diversas proteínas, possivelmente envolvidas na ação do 3-BP, nomeadamente hexocinase II – HK II (enzima alvo do 3-BP), MCT1, MCT2, MCT4 (possíveis mecanismos de entrada do 3-BP), CD147 (proteína chaperona do MCT1 e MCT4) e glicoproteína P - Pgp (envolvida na resistência a múltiplos fármacos). Relativamente à Pgp e HK II, não foi observada correlação entre a sua expressão e a sensibilidade das linhas ao 3-BP. No entanto, a linha ZR-75-1, mais sensível ao 3-BP, apresentou uma maior expressão das proteínas CD147 e MCT4, ao passo que a linha mais resistente SK-BR-3 apresentou uma menor expressão de MCT1 na membrana plasmática. Quanto ao MCT2, não foi detetada a sua expressão em nenhuma das linhas em estudo. O tratamento das células com 3-BP não levou a alterações significativas da expressão das proteínas em estudo. Sendo o 3-BP um derivado de ácidos carboxílicos, foi também estudada a ação de ácidos carboxílicos substratos dos MCTs, na sua citotoxicidade. Verificou-se que a pré-incubação com butirato, mas não com lactato, piruvato ou acetato, aumentou significativamente a citotoxidade provocada pelo 3-BP, especialmente na linha celular mais resistente, SK-BR-3. Adicionalmente, verificou-se nesta linha celular que o pré-tratamento com butirato induziu o direcionamento do MCT1 para a membrana plasmática e levou a um aumento da expressão global do MCT4 e da sua proteína chaperona CD147. Por outro lado, o tratamento com lactato não levou a qualquer tipo de alteração na expressão destas proteínas nas condições estudadas. Paralelamente, foi efetuado um ensaio em que se procedeu à incubação das linhas celulares com 3-BP e ácidos carboxílicos (butirato ou lactato), mas em simultâneo. Assim, enquanto este tratamento com butirato e 3-BP levou a uma diminuição da citotoxicidade deste último, o lactato não conduziu a qualquer tipo de alteração. A expressão de MCT 1 e 4, e particularmente de CD147, diminuiu em células tratadas com butirato e 3-BP relativamente às células tratadas apenas com butirato, atingindo níveis semelhantes ou ligeiramente inferiores aos da expressão basal. Nas células tratadas com lactato e 3-BP não foi observada esta alteração. Assim, na sua globalidade os resultados indicam que os MCTs deverão estar envolvidos na ação do 3-BP, possivelmente mediando a sua entrada para célula. O pré-tratamento com butirato, mas não o tratamento em simultâneo, potencia o efeito do 3-BP, provavelmente aumentando as taxas de transporte do 3-BP através de MCT1 / 4. Este estudo aponta para o potencial uso do butirato como coadjuvante do 3-BP, quando o tratamento é realizado previamente, nomeadamente em células de cancro de mama resistentes à ação do 3-BP e particularmente em células também resistentes à hormonoterapia, ou seja, RE-. Relativamente ao efeito do 3-BP em células não tumorais, verificou-se que a linha de fibroblastos CCD-1090Sk apresentava uma elevada resistência ao composto, ao contrário do que aconteceu com a linha de mioblastos L6 de rato. Estes estudos precisam de ser aprofundados a fim de verificar a influência que os MCTs apresentam no efeito do 3-BP, não só em células tumorais, como também em células saudáveis.