Development of a liquid cell to study the release of Brimonidine in real time
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2019 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.21/12393 |
Resumo: | Thesis to obtain the Master of Science Degree in Biomedical Engineering |
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Development of a liquid cell to study the release of Brimonidine in real timeDrug delivery systemSistema de entrega de fármacoDynamic cellCélula dinâmica3D printingImpressão 3DBrimonidineBrimonidinaLayer-bylayer techniqueTécnica de camada-sobre-camadaThesis to obtain the Master of Science Degree in Biomedical EngineeringThe experimental method usually used to monitor a drug release is not always representative of the natural conditions under which this process occurs. In most of the cases, the study of drug release kinetics is a static process that is unaffected by the fluid dynamics that occur in all living organisms. In this thesis, a dynamic cell was developed to quantify the release of Brimonidine, a drug used in the treatment of glaucoma, from a thin nanostructured film in real time. More specifically, the design and subsequent 3D printing of a dynamic cell under a constant flow of an aqueous solution was made to monitor the release of Brimonidine. For the present work, multilayer films composed of Brimonidine encapsulated in Polymer β-cyclodextrin alternated with a water-soluble polymer, poly-β-amino ester were prepared by the layer-by-layer technique and their growth was controlled by Ultraviolet-Visible Spectroscopy, Atomic Force Microscopy and Neutron Reflectivity Brimonidine release kinetics were monitored in the dynamic cell immersing the films in a volume of about 25 cm3 under the influence of two flow rates: Q= 4.14 mL/min and Q=2 mL/min. Samples were collected at specific times and analyzed by Ultraviolet-Visible spectroscopy. Results demonstrated a stratified release of Brimonidine at both flow rates, where each step corresponded to the release of a bilayer. The kinetics have been found to be slower for the lower flow rate. This work demonstrated the relevance of using a dynamic drug release control system that can be used in other drug delivery systems.O método experimental para a monitorização da libertação de um fármaco nem sempre é representativo das condições naturais em que este processo ocorre. Na maior parte dos casos, o estudo da cinética de libertação de um fármaco ocorre de forma estática, sem sofrer influencia das dinâmicas de fluidos que se encontram presentes em qualquer organismo vivo. Nesta tese desenvolveu-se uma célula que permite quantificar a libertação de Brimonidina, fármaco usado no tratamento do glaucoma, a partir de filmes finos e nanoestruturados em tempo real. Mais especificamente, foi feito o projeto e posterior impressão 3D de uma célula dinâmica que serviu como suporte para os filmes criados com a Brimonidina serem sujeitos uma solução aquosa com um fluxo dinâmico e caudal ajustável. Para o presente trabalho, filmes de multicamadas compostos por Brimonidina encapsulada em polímero de β-ciclodextrina e alternadas com um polímero hidrossolúvel, poli- β-amino-éster (PBAE) foram preparados pela técnica de camada sobre camada e o seu crescimento foi controlado por Espectroscopia de Ultravioleta-Visível, Microscopia de Força Atómica e Reflectividade de Neutrões A cinética de libertação da Brimonidina foi monitorizada na célula impressa com um volume de cerca de 25 cm3 sob a influência de dois caudais: 4.14 mL / min e 2 mL / min. As amostras foram recolhidas em tempos específicos e analisadas por Espectroscopia de Ultravioleta-Visível. Os resultados demonstraram uma liberação estratificada de Brimonidina em ambos os caudais, onde cada etapa correspondia à libertação de uma bicamada. Verificou-se que a cinética é mais lenta para o caudal mais baixo. Com este trabalho demonstrou-se a importância de usar um sistema dinâmico para o controlo da libertação de fármacos onde é possível observar uma libertação passo por passo e pode ainda ser usado para outros sistemas semelhantes.Instituto Superior de Engenharia de Lisboa - Escola Superior de Tecnologia da Saúde de LisboaFerreira, QuirinaMatos, ManuelRCIPLPereira, Tiago Alves2020-11-23T19:45:14Z2019-12-172019-12-17T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.21/12393TID:202546357engPEREIRA, Tiago Alves - Development of a liquid cell to study the release of Brimonidine in real time. Lisboa: Instituto Superior de Engenharia de Lisboa - Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa, 2019. Dissertação de mestrado.info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-08-03T10:05:12Zoai:repositorio.ipl.pt:10400.21/12393Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:20:29.434108Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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