Characterization of Plasmodium methionine metabolism key enzyme

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Marreiros, Maria Inês Moreira Oliveira Leite
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/25946
Resumo: Tese de mestrado, Biologia Molecular e Genética, Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2016
id RCAP_b40defa02227ab964b82e713f5f23b91
oai_identifier_str oai:repositorio.ul.pt:10451/25946
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Characterization of Plasmodium methionine metabolism key enzymeMaláriaPlasmodiumInteração patogénio-hospedeiroMetabolismo da metioninaROSTeses de mestrado - 2016Departamento de Biologia VegetalTese de mestrado, Biologia Molecular e Genética, Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2016Malaria is a disease caused by protozoan parasites of the genus Plasmodium that are transmitted to humans by infected female Anopheles mosquitoes. Despite countless efforts toward eradication malaria still remains one of the most prevalent infectious diseases, constituting a major public health concern. The available antimalarial drugs are insufficient to control and eradicate malaria, mostly due to the emergence of drug-resistant parasites. Thus, the development of novel intervention strategies is critical to achieve eradication. As an obligatory intracellular pathogen, Plasmodium establishes close interactions with its host that are crucial to ensure parasite development and survival, one of such is the methionine metabolism. Methionine is an essential amino acid and, as for most living organisms, Plasmodium lacks the ability to synthesize methionine de novo. During the blood-stage of infection Plasmodium obtains methionine mainly through haemoglobin digestion. However, how Plasmodium obtains methionine during the liver-stage and how the parasite modulates the host cells in order to scavenge this essential amino acid is still unknown. The first step of methionine cycle is the synthesis of S-adenosylmethionine (SAMe) through a reaction catalyzed by the enzyme SAMe synthetase (SAMS). SAMe is a key metabolite in the methionine metabolism being the main biological donor of methyl groups for transmethylation reactions. SAMe is also a key intermediate in the transsulfuration pathway generating homocysteine (Hcy) which is metabolized into glutathione (GSH), being the last step of this pathway catalysed by glutathione synthetase (GS). GSH is a powerful antioxidant that in Plasmodium acts as one of the primary lines of the defense against the damage caused by reactive oxygen species (ROS), ensuring parasite survival. In this work we have explored the role of Plasmodium enzymes responsible for SAMe and GSH synthesis throughout its life cycle and in particular during the liver-stage of infection. The liver is a particular organ in the metabolism of methionine, namely in SAMe-dependent transmethylation reactions and in glutathione synthesis and storage. Thus, we hypothesized that while replicating inside hepatocytes, Plasmodium relies on its host to ensure a sufficient supply of these crucial metabolites. The data obtained in this study suggest that: 1) Plasmodium does not rely on its own SAMS enzyme while developing inside hepatocytes; 2) that the inhibition of SAMS activity during the blood-stage of infection leads to a low parasitemia, preventing the onset of cerebral malaria and 3) the deletion of GS-encoding gene results in the arrest at the oocyst stage, preventing transmission between the mosquito vector and the mammalian host. A detailed knowledge of Plasmodium methionine pathway provides promising tools for the design and development of novel antimalarial drugs.A malária é uma doença causada por parasitas protozoários pertencentes ao género Plasmodium que são transmitidos aos humanos por mosquitos fêmea do género Anopheles. Apesar dos inúmeros esforços realizados na tentativa de erradicar a malária esta permanece ainda uma das doenças parasíticas mais prevalentes, constituindo um problema de saúde público. Os anti-maláricos disponíveis são insuficientes no controlo e erradicação da malária, devido sobretudo ao aparecimento de parasitas resistentes. Além disso, o escasso conhecimento acerca da biologia do parasita bem como das interações que este estabelece com o hospedeiro constituem uma barreira na luta contra a malária. Assim, o desenvolvimento de novas estratégias de intervenção torna-se crucial para conseguir a erradicação. Plasmodium é um patogénio intracelular obrigatório e, como tal, as interações que estabelece com o seu hospedeiro são essenciais para garantir o seu desenvolvimento e sobrevivência, nomeadamente as que estabelece ao nível do metabolismo da metionina. A metionina é um aminoácido essencial pelo que, tal como na maioria dos organismos, Plasmodium não tem capacidade para a sintetizar de novo. Durante a fase sanguínea Plasmodium obtém metionina maioritariamente através da degradação de hemoglobina. Contudo, os mecanismos que Plasmodium utiliza para obter metionina durante a fase hepática, bem como para modular a célula hospedeira de modo a garantir um fornecimento suficiente deste aminoácido são ainda desconhecidos. O primeiro passo do ciclo da metionina consiste na síntese de S-adenosilmetionina (SAMe) numa reação catalisada pela enzima SAMe sintetase (SAMS). A SAMe é um metabolito essencial na via metabólica da metionina sendo o maior dador biológico de grupos metilo. A SAMe é ainda um importante intermediário na via da transsulfuração sendo convertida em homocisteína e subsequentemente metabolizada em glutationo, sendo o último passo desta via catalisado pela glutationo sintetase (GS). O glutationo é um antioxidante que em Plasmodium atua como uma das primeiras linhas de defesa contra espécies oxidativas. Neste trabalho explorámos o papel das enzimas de Plasmodium responsáveis pela síntese de SAMe e glutationo ao longo do seu ciclo de vida, com particular ênfase na fase hepática da infeção. O fígado tem um papel preponderante no metabolismo da metionina, nomeadamente nas reações de transmetilação dependentes de SAMe bem como na regulação da síntese e armazenamento do glutationo. Assim, a hipótese que propusemos testar é que enquanto replica no interior do hepatócito Plasmodium depende do hospedeiro para garantir a obtenção destes metabolitos essenciais. Os resultados obtidos neste estudo demonstram que: 1) durante o seu desenvolvimento no fígado Plasmodium não depende da atividade da sua enzima SAMS; 2) a inibição da atividade da enzima SAMS durante a fase sanguínea da infeção resulta numa redução da parasitémia, prevenindo o aparecimento de malária cerebral e ainda que; 3) a deleção do gene que codifica para a enzima GS inibe o desenvolvimento dos esporozoítos, bloqueando assim a transmissão entre o vetor e o hospedeiro mamífero. Assim, um conhecimento detalhado do metabolismo da metionina em Plasmodium fornece ferramentas promissoras para o desenvolvimento de novos anti-maláricos.Luis, Vanessa Alexandra ZuzarteSilva, Anabela Rosa Bernardes dos Santos da,1960-Repositório da Universidade de LisboaMarreiros, Maria Inês Moreira Oliveira Leite2017-11-28T01:30:12Z201620162016-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/25946TID:201616165enginfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:15:46Zoai:repositorio.ul.pt:10451/25946Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:42:42.679915Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Characterization of Plasmodium methionine metabolism key enzyme
title Characterization of Plasmodium methionine metabolism key enzyme
spellingShingle Characterization of Plasmodium methionine metabolism key enzyme
Marreiros, Maria Inês Moreira Oliveira Leite
Malária
Plasmodium
Interação patogénio-hospedeiro
Metabolismo da metionina
ROS
Teses de mestrado - 2016
Departamento de Biologia Vegetal
title_short Characterization of Plasmodium methionine metabolism key enzyme
title_full Characterization of Plasmodium methionine metabolism key enzyme
title_fullStr Characterization of Plasmodium methionine metabolism key enzyme
title_full_unstemmed Characterization of Plasmodium methionine metabolism key enzyme
title_sort Characterization of Plasmodium methionine metabolism key enzyme
author Marreiros, Maria Inês Moreira Oliveira Leite
author_facet Marreiros, Maria Inês Moreira Oliveira Leite
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Luis, Vanessa Alexandra Zuzarte
Silva, Anabela Rosa Bernardes dos Santos da,1960-
Repositório da Universidade de Lisboa
dc.contributor.author.fl_str_mv Marreiros, Maria Inês Moreira Oliveira Leite
dc.subject.por.fl_str_mv Malária
Plasmodium
Interação patogénio-hospedeiro
Metabolismo da metionina
ROS
Teses de mestrado - 2016
Departamento de Biologia Vegetal
topic Malária
Plasmodium
Interação patogénio-hospedeiro
Metabolismo da metionina
ROS
Teses de mestrado - 2016
Departamento de Biologia Vegetal
description Tese de mestrado, Biologia Molecular e Genética, Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2016
publishDate 2016
dc.date.none.fl_str_mv 2016
2016
2016-01-01T00:00:00Z
2017-11-28T01:30:12Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10451/25946
TID:201616165
url http://hdl.handle.net/10451/25946
identifier_str_mv TID:201616165
dc.language.iso.fl_str_mv eng
language eng
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799134343282556928

Registros relacionados