Multiple Adult Xanthogranuloma: Case Report and Brief Literature Review
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Data de Publicação: | 2017 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.29021/spdv.75.2.777 |
Resumo: | Multiple adult xanthogranuloma is a non-Langerhans cell histiocytosis, a rare variant of the juvenile xanthogranuloma. The etiology is unknown, affecting individuals predominantly below 30 years of age, without predilection for gender. Clinically presents itself as multiple, disseminated, yellow-brownish papules or nodules. Diagnostic confirmation is given by histopathology and by immunohistochemistry, which further allow to distinguish it from Langerhans cell histiocytosis. The spontaneous regression is uncommon. We report a classic, rare and clinically exuberant case of multiple adult xanthogranuloma and took the opportunity to perform a brief literature review on the topic. |
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Multiple Adult Xanthogranuloma: Case Report and Brief Literature ReviewXantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da LiteraturaAdultGranulomaHistiocytosisNon-Langerhans-CellSkin DiseasesXanthomatosisAdultoDoenças da PeleGranulomaHistiocitose de Células não LangerhansXantomatoseMultiple adult xanthogranuloma is a non-Langerhans cell histiocytosis, a rare variant of the juvenile xanthogranuloma. The etiology is unknown, affecting individuals predominantly below 30 years of age, without predilection for gender. Clinically presents itself as multiple, disseminated, yellow-brownish papules or nodules. Diagnostic confirmation is given by histopathology and by immunohistochemistry, which further allow to distinguish it from Langerhans cell histiocytosis. The spontaneous regression is uncommon. We report a classic, rare and clinically exuberant case of multiple adult xanthogranuloma and took the opportunity to perform a brief literature review on the topic.O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-se clinicamente como múltiplas pápulas ou nódulos amarelo-acastanhados disseminados. A confirmação diagnóstica se dá pelo exame anatomopatológico e pela imuno-histoquímica, que permitem ainda diferenciá- lo das histiocitoses de células de Langerhans. A involução espontânea é incomum. Relatamos um caso clássico, raro e clinicamente exuberante de xantogranuloma múltiplo do adulto e aproveitamos para realizar breve revisão da literatura sobre o tema.Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia2017-07-20T00:00:00Zjournal articleinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://doi.org/10.29021/spdv.75.2.777oai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/777Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 75 No 2 (2017): Abril - Junho; 193-196Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 75 n. 2 (2017): Abril - Junho; 193-1962182-24092182-2395reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/777https://doi.org/10.29021/spdv.75.2.777https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/777/501Siqueira Ramos, FelipeFerreira, Flávia ReginaMandelbaum, Samuel Henriqueda Rocha Gonçalves, Fernandainfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-10-06T12:35:03Zoai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/777Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:11:02.830899Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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