Leucemia Mielóide Crónica Juvenil: Caso Clínico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Guimarães, Paulo
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Godinho, Cristina, Fonseca, Teimo, Pinto, Armando, Guedes, Margarida, Machado, António
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.1998.5607
Resumo: A Leucemia Mielóide Crónica Juvenil é uma doença mieloproliferativa rara, ocorrendo predominantemente antes dos dois anos de idade. A apresentação clínica inclui exantema facial, adenomegalias, hepatoesplenomegalia e manifestações hemorrágicas. Hematologicamente verifica-se anemia, leucocitose (com monocitose e «desvio para a esquerda») e trombocitopenia. A sobrevida média é inferior a nove meses, sendo o óbito geralmente causado por uma intercorrência infecciosa. O transplante de medula óssea tem sido até à data o único tratamento capaz de alcançar a cura. Apresenta-se o caso clínico duma criança com acondroplasia, em que é feito aos 14 meses de idade o diagnóstico de Leucemia Mielóide Crónica Juvenil. Não foi ainda referida na literatura qualquer relação entre estas duas entidades.
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