Genética na síndrome da morte súbita do lactente

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Andrade, Beatriz Fazendeiro de
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/46525
Resumo: Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2020
id RCAP_c007401624f61095b927d37e25ea2108
oai_identifier_str oai:repositorio.ul.pt:10451/46525
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Genética na síndrome da morte súbita do lactenteSíndrome de morte súbita do lactenteGenéticaSerotoninaCanalopatiaSistema imunitárioMetabolismo energéticoPediatriaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2020A Síndrome da Morte Súbita do Lactente (SMSL) é definida como a morte súbita e inesperada de um lactente com menos de um ano de idade que ocorre durante o sono e que permanece inexplicada após uma investigação cuidadosa. Corresponde à primeira causa de morte no primeiro ano de vida em inúmeros países, entre os quais Portugal. Actualmente é sistematizada através do modelo do triplo risco, que consiste na interação de três componentes: um agente de stress exógeno, um período crítico de desenvolvimento e um lactente vulnerável. Admite-se que 35% dos casos de SMSL apresente contribuição da genética para a vulnerabilidade intrínseca do lactente, já que existem polimorfismos identificados com maior frequência em casos de SMSL quando comparados com controlos saudáveis. Os campos mais estudados focam genes que codificam componentes chaves do sistema nervoso central, sistema cardíaco, sistema imunológico e vias do metabolismo energético. Apesar de tudo, é amplamente aceite que a SMSL não corresponde a uma única entidade clínica, mas sim a um grupo heterogéneo de alterações multifatoriais. O mais consensual é que não seja resultante de um único defeito genético, mas sim de uma multiplicidade de variações genéticas que em interação com o ambiente externo leve a uma cascata de acontecimentos que culminem com a morte.Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) is defined as the sudden and unexpected death of an infant less than one year of age that occurs during sleep and remains unexplained after careful investigation. It is the first cause of death in the first year of life in many countries, including Portugal. Is is systematized through the triple risk model, which consists of the interaction of three components: an exogenous stress agent, a critical development period and a vulnerable infant. It is admitted that 35% of SIDS cases presents contribution of genetics to the infant’s intrinsic vulnerability, since there are polymorphisms more frequently identified in SIDS cases when compared to healthy controls. The most studied fields focus on genes that encode key components of the central nervous system pathways, cardiac channelopathies, immune dysfunction and metabolism/ energy pathways. Nevertheless, it is widely accepted that SIDS does not correspond to a single clinical entity, but to a heterogenous group of multifactorial alterations. The most consensual is not to consider it a result of a single genetic defect, but of a multiplicity of genetic variations that in interaction with the external environment lead to a cascade of events that culminate with death.Costa, PaulaRepositório da Universidade de LisboaAndrade, Beatriz Fazendeiro de2023-06-19T00:30:36Z2020-06-192020-06-19T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/46525TID:202620123porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:48:50Zoai:repositorio.ul.pt:10451/46525Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:58:40.078726Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Genética na síndrome da morte súbita do lactente
title Genética na síndrome da morte súbita do lactente
spellingShingle Genética na síndrome da morte súbita do lactente
Andrade, Beatriz Fazendeiro de
Síndrome de morte súbita do lactente
Genética
Serotonina
Canalopatia
Sistema imunitário
Metabolismo energético
Pediatria
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
title_short Genética na síndrome da morte súbita do lactente
title_full Genética na síndrome da morte súbita do lactente
title_fullStr Genética na síndrome da morte súbita do lactente
title_full_unstemmed Genética na síndrome da morte súbita do lactente
title_sort Genética na síndrome da morte súbita do lactente
author Andrade, Beatriz Fazendeiro de
author_facet Andrade, Beatriz Fazendeiro de
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Costa, Paula
Repositório da Universidade de Lisboa
dc.contributor.author.fl_str_mv Andrade, Beatriz Fazendeiro de
dc.subject.por.fl_str_mv Síndrome de morte súbita do lactente
Genética
Serotonina
Canalopatia
Sistema imunitário
Metabolismo energético
Pediatria
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
topic Síndrome de morte súbita do lactente
Genética
Serotonina
Canalopatia
Sistema imunitário
Metabolismo energético
Pediatria
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
description Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2020
publishDate 2020
dc.date.none.fl_str_mv 2020-06-19
2020-06-19T00:00:00Z
2023-06-19T00:30:36Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10451/46525
TID:202620123
url http://hdl.handle.net/10451/46525
identifier_str_mv TID:202620123
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799134532542136320