Púrpura de Henoch Schonlein : a propósito de um caso clínico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Sant’Ovaia, Manuel João de Almeida
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/52585
Resumo: Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2021
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spelling Púrpura de Henoch Schonlein : a propósito de um caso clínicoPurpura de Henoch SchonleinManifestações gastrointestinaisPediatriaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2021A Púrpura de Henoch Schonlein (PHS) é uma vasculite sistémica leucocitoclástica de pequenos vasos, mediada por Imunoglobulina A, que leva à deposição de imunocomplexos a nível vascular. É a forma mais comum de vasculite sistémica na idade pediátrica, com um pico de incidência entre os 5 e 7 anos. Nesta patologia, para além da presença de manifestações cutâneas, com o aparecimento de púrpura palpável, surgem também frequentemente manifestações articulares, gastrointestinais e renais. A maioria das situações é autolimitada, requerendo apenas terapia de suporte. No entanto, em alguns casos, devido à persistência das manifestações ou surgimento de complicações, nomeadamente a nível gastrointestinal, é necessário recorrer a outras terapêuticas alternativas, como corticoesteróides ou agentes imunossupressores. No presente trabalho, é analisado um caso clínico de uma criança de 5 anos, diagnosticada com púrpura de Henoch Schonlein, cujo sintoma inaugural foi a dor abdominal. Durante o internamento, destaca-se o agravamento desta dor, refratária à analgesia endovenosa e o desenvolvimento de invaginação intestinal. O objetivo deste trabalho consiste em fazer uma revisão teórica sobre púrpura de Henoch Schonlein, com especial destaque nas manifestações e complicações gastrointestinais decorrentes da doença e, com base no caso clínico, discutir a abordagem terapêutica neste tipo de casos.Henoch Schonlein Purpura (HSP) is a leukocytoclastic systemic vasculitis of small vessels, mediated by Immunoglobulin A, which leads to the deposition of immune complexes at the vascular level with subsequent leukocyte involvement. It is the most common form of systemic vasculitis in pediatric age, with a peak incidence between 5 and 7 years. In this pathology, in addition to the presence of cutaneous manifestations, with the appearance of palpable purpura, joint, gastrointestinal and renal manifestations also frequently appear. Most situations are self-limited, requiring only supportive therapy. However, in some cases, due to the persistence of manifestations or the appearance of complications, particularly at the gastrointestinal level, it is necessary to resort to other therapeutic alternatives, such as corticosteroids or immunosuppressive agents. In the present study, it is analysed a clinical case of a 5-year-old child, diagnosed with Henoch Schonlein purpura, whose inaugural symptom was the presence of abdominal pain. During hospitalization, the worsening of this pain stands out, with resistance to intravenous analgesia and the development of an intestinal intussusception. The objective of this work is to make a theoretical review of Henoch Schonlein purpura, with special emphasis on gastrointestinal manifestations and complications resulting from the disease and, based on the clinical case, to discuss the therapeutic approach in these types of cases.Fernandes, RicardoCabral, MartaRepositório da Universidade de LisboaSant’Ovaia, Manuel João de Almeida2022-04-28T16:08:46Z2021-072021-07-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/52585TID:202904067porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:57:50Zoai:repositorio.ul.pt:10451/52585Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T22:03:39.005202Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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