Double blind clinical trial on the use of ultra-levure in the prophylaxis of antibiotic induced gastro-intestinal and mucocutaneous disorders.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Monteiro, Estela
Data de Publicação: 1981
Outros Autores: Fernandes, J. Picão, Vieira, M. Rosário, Correia, J. Pinto, Caetano, J. Machado, Ribeiro, Tomé, Antunes, Ana Brazão, Noronha, Reinaldo, Batista, Fernando, Reis, Luciano, Mendes, M. Pacheco, Cabrita, A., Roseta, António, Abecassis, Luís, Pecegueiro, António, Rosa, Sérgio, Ferreira, Sérgio Batista, Fernandes, Dias
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/3879
Resumo: Em 240 doentes de diversas idades e patologias foi administrado simultaneamente com um antibiótico oral (tetraciclina ou betalactamina), quer um concentrado de Saccharomyces Boulardii (Ultra-levure) — 121 doentes, quer um placebo – 119 doentes. A percentagem de doentes em que surgiu alteração do trânsito intestinal (mais de 2 dejecções por dia) foi de 27.7% no grupo que tomou o placebo e 15.7% no grupo que tornou Ultralevure; a percentagem de doentes em que surgiu candidíase cutânea ou mucosa foi de 10.7% no primeiro grupo e 1.7% no segundo. Ambas as diferenças são significativas, respectivamente P <0.025 e P <0.10.
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spelling Double blind clinical trial on the use of ultra-levure in the prophylaxis of antibiotic induced gastro-intestinal and mucocutaneous disorders.Ensaio clínico duplamente cego da Ultra-levure na profilaxia das perturbações gastro-intestinais e muco-cutâneas da antibioterápia.Em 240 doentes de diversas idades e patologias foi administrado simultaneamente com um antibiótico oral (tetraciclina ou betalactamina), quer um concentrado de Saccharomyces Boulardii (Ultra-levure) — 121 doentes, quer um placebo – 119 doentes. A percentagem de doentes em que surgiu alteração do trânsito intestinal (mais de 2 dejecções por dia) foi de 27.7% no grupo que tomou o placebo e 15.7% no grupo que tornou Ultralevure; a percentagem de doentes em que surgiu candidíase cutânea ou mucosa foi de 10.7% no primeiro grupo e 1.7% no segundo. Ambas as diferenças são significativas, respectivamente P <0.025 e P <0.10.Ordem dos Médicos1981-04-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/3879oai:ojs.www.actamedicaportuguesa.com:article/3879Acta Médica Portuguesa; Vol. 3 No. 2 (1981): Março-Abril; 143-145Acta Médica Portuguesa; Vol. 3 N.º 2 (1981): Março-Abril; 143-1451646-07580870-399Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/3879https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/3879/3137Monteiro, EstelaFernandes, J. PicãoVieira, M. RosárioCorreia, J. PintoCaetano, J. MachadoRibeiro, ToméAntunes, Ana BrazãoNoronha, ReinaldoBatista, FernandoReis, LucianoMendes, M. PachecoCabrita, A.Roseta, AntónioAbecassis, LuísPecegueiro, AntónioRosa, SérgioFerreira, Sérgio BatistaFernandes, Diasinfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-12-20T11:03:00Zoai:ojs.www.actamedicaportuguesa.com:article/3879Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:18:36.987235Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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