Doença de Kikuchi-Fujimoto: Uma causa pouco frequente de adenopatias cervicais

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Pina, Rui
Data de Publicação: 2004
Outros Autores: Fonseca, Isabel, Saldanha, Maria Helena
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10316/11858
Resumo: A doença de Kikuchi-Fujimoto (DKF), também denominada por linfadenite necrosante histiocitária, foi descrita pela primeira vez em 1972 e é caracterizada por ser uma doença benigna e auto-limitada de etiologia desconhecida, que atinge preferencialmente mulheres na segunda ou terceira décadas de vida. As manifestações clínicas mais frequentes são adenopatias cervicais bilaterais associadas a febre, embora outros sintomas constitucionais possam estar presentes. O diagnóstico é histológico, sendo importante o diagnóstico diferencial com doenças infecciosas, auto-imunes e linfoproliferativas. O prognóstico é bom, muitas vezes sem necessidade de recurso à terapêutica. Quando necessário, o tratamento é feito com anti-inflamatórios não esteróides (AINE’s) e raramente com corticosteróides. Os autores apresentam um caso de uma doente com 26 anos que, após uma síndroma gripal, apresentou adenopatias cervicais bilaterais e astenia. A avaliação complementar desta situação, nomeadamente através da biopsia ganglionar e posterior estudo histológico, revelou a presença de uma linfadenite necrosante histiocitária, tendo sido excluídas outras doenças sistémicas como possíveis etiologias. A evolução do quadro clínico foi excelente, tendo a doente ficado assintomática, sem recurso a qualquer 16.08.2004terapêutica, três semanas após o aparecimento das adenopatias.
id RCAP_c719f4bf66adbfad900f4de38ba31802
oai_identifier_str oai:estudogeral.uc.pt:10316/11858
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Doença de Kikuchi-Fujimoto: Uma causa pouco frequente de adenopatias cervicaisKikuchi-Fujimoto disease: a rare cause of cervical AdenopathiesDoença de Kikuchi-FujimotoLinfadenite necrosante histiocitáriaA doença de Kikuchi-Fujimoto (DKF), também denominada por linfadenite necrosante histiocitária, foi descrita pela primeira vez em 1972 e é caracterizada por ser uma doença benigna e auto-limitada de etiologia desconhecida, que atinge preferencialmente mulheres na segunda ou terceira décadas de vida. As manifestações clínicas mais frequentes são adenopatias cervicais bilaterais associadas a febre, embora outros sintomas constitucionais possam estar presentes. O diagnóstico é histológico, sendo importante o diagnóstico diferencial com doenças infecciosas, auto-imunes e linfoproliferativas. O prognóstico é bom, muitas vezes sem necessidade de recurso à terapêutica. Quando necessário, o tratamento é feito com anti-inflamatórios não esteróides (AINE’s) e raramente com corticosteróides. Os autores apresentam um caso de uma doente com 26 anos que, após uma síndroma gripal, apresentou adenopatias cervicais bilaterais e astenia. A avaliação complementar desta situação, nomeadamente através da biopsia ganglionar e posterior estudo histológico, revelou a presença de uma linfadenite necrosante histiocitária, tendo sido excluídas outras doenças sistémicas como possíveis etiologias. A evolução do quadro clínico foi excelente, tendo a doente ficado assintomática, sem recurso a qualquer 16.08.2004terapêutica, três semanas após o aparecimento das adenopatias.Kikuchi-Fujimoto disease, also nominated histiocytic necrotizing lymphadenitis, was described in 1972 and is characterised by a benign, self-limiting course and unknown aetiology affecting predominantly young women in their second or third decades of life. Clinical features include bilateral cervical lymphadenopathy in association with fever, even though other constitutional symptoms may be present. Diagnosis is based on histopathological findings, being important to consider differential diagnosis with infectious, autoimmune and lymphoproliferative lymphadenopathies. This disease has a good prognosis without therapy, nevertheless, if necessary, nonsteroid anti-inflamatory drugs (NSAID’s) or low dose corticosteroids are used. The authors present a case of a 26 years old woman with cervical bilateral lymphadenopathies and malaise. The histological result of an excised lymph node was histiocytic necrotizing lymphadenitis. Evolution was excellent and the patient was assymptomatic without any treatment.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna2004-10info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttp://hdl.handle.net/10316/11858http://hdl.handle.net/10316/11858porMedicina Interna. 11:4 (2004) 187-1900872-671XPina, RuiFonseca, IsabelSaldanha, Maria Helenainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2021-05-25T08:13:39Zoai:estudogeral.uc.pt:10316/11858Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:43:43.361586Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Doença de Kikuchi-Fujimoto: Uma causa pouco frequente de adenopatias cervicais
Kikuchi-Fujimoto disease: a rare cause of cervical Adenopathies
title Doença de Kikuchi-Fujimoto: Uma causa pouco frequente de adenopatias cervicais
spellingShingle Doença de Kikuchi-Fujimoto: Uma causa pouco frequente de adenopatias cervicais
Pina, Rui
Doença de Kikuchi-Fujimoto
Linfadenite necrosante histiocitária
title_short Doença de Kikuchi-Fujimoto: Uma causa pouco frequente de adenopatias cervicais
title_full Doença de Kikuchi-Fujimoto: Uma causa pouco frequente de adenopatias cervicais
title_fullStr Doença de Kikuchi-Fujimoto: Uma causa pouco frequente de adenopatias cervicais
title_full_unstemmed Doença de Kikuchi-Fujimoto: Uma causa pouco frequente de adenopatias cervicais
title_sort Doença de Kikuchi-Fujimoto: Uma causa pouco frequente de adenopatias cervicais
author Pina, Rui
author_facet Pina, Rui
Fonseca, Isabel
Saldanha, Maria Helena
author_role author
author2 Fonseca, Isabel
Saldanha, Maria Helena
author2_role author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Pina, Rui
Fonseca, Isabel
Saldanha, Maria Helena
dc.subject.por.fl_str_mv Doença de Kikuchi-Fujimoto
Linfadenite necrosante histiocitária
topic Doença de Kikuchi-Fujimoto
Linfadenite necrosante histiocitária
description A doença de Kikuchi-Fujimoto (DKF), também denominada por linfadenite necrosante histiocitária, foi descrita pela primeira vez em 1972 e é caracterizada por ser uma doença benigna e auto-limitada de etiologia desconhecida, que atinge preferencialmente mulheres na segunda ou terceira décadas de vida. As manifestações clínicas mais frequentes são adenopatias cervicais bilaterais associadas a febre, embora outros sintomas constitucionais possam estar presentes. O diagnóstico é histológico, sendo importante o diagnóstico diferencial com doenças infecciosas, auto-imunes e linfoproliferativas. O prognóstico é bom, muitas vezes sem necessidade de recurso à terapêutica. Quando necessário, o tratamento é feito com anti-inflamatórios não esteróides (AINE’s) e raramente com corticosteróides. Os autores apresentam um caso de uma doente com 26 anos que, após uma síndroma gripal, apresentou adenopatias cervicais bilaterais e astenia. A avaliação complementar desta situação, nomeadamente através da biopsia ganglionar e posterior estudo histológico, revelou a presença de uma linfadenite necrosante histiocitária, tendo sido excluídas outras doenças sistémicas como possíveis etiologias. A evolução do quadro clínico foi excelente, tendo a doente ficado assintomática, sem recurso a qualquer 16.08.2004terapêutica, três semanas após o aparecimento das adenopatias.
publishDate 2004
dc.date.none.fl_str_mv 2004-10
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10316/11858
http://hdl.handle.net/10316/11858
url http://hdl.handle.net/10316/11858
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv Medicina Interna. 11:4 (2004) 187-190
0872-671X
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Medicina Interna
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Medicina Interna
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799133709445627904