Meningoencefalomielites de origem desconhecida no cão: análise de 8 casos clínicos

• Autor(a) principal: Quinteira, Maria José de Sousa
• Data de Publicação: 2020
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10348/9968
• topic: meningoencefalomielites de origem desconhecida; meningoencefalomielite granulomatosa

As meningoencefalomielites de origem desconhecida (MOD) abrangem um grupo de doenças inflamatórias, idiopáticas e presumivelmente imunomediadas, do sistema nervoso central (SNC). Incluem a meningoencefalomielite granulomatosa (MEG) e as encefalites necrosantes (EN), que por sua vez, se subdividem em meningoencefalite necrosante (MEN) e em leucoencefalite necrosante (LEN). Estas doenças podem afetar todas as idades e raças, mas os cães jovens ou de meia-idade de raças pequenas aparentam estar predispostos. Os sinais clínicos de disfunção neurológica refletem a distribuição e localização das lesões no SNC. O diagnóstico presuntivo consiste na realização de provas de imagiologia avançada, nomeadamente a ressonância magnética (RM), na análise do líquido cefalorraquidiano (LCR) e em testes de despiste de agentes infeciosos. Contudo, uma avaliação histopatológica do tecido afetado, através de biópsia antemortem ou necrópsia, é fulcral para o diagnóstico definitivo. A abordagem terapêutica consiste na administração de medicação imunossupressora com o intuito de controlar os sinais clínicos, ou ainda, de alcançar a remissão dos mesmos. A literatura atual descreve que o prognóstico é variável. Esta dissertação foi elaborada com a intenção de caracterizar a amostra relativamente ao género, idade, raça e peso, descrever os sinais clínicos observados, analisar os exames complementares e tratamento instituído e, por fim, comparar os resultados obtidos com a bibliografia existente. Para efeitos do estudo, foram selecionados 8 casos clínicos de cães com diagnóstico presuntivo de MOD no Hospital Ars Veterinária, em Barcelona. A população em estudo é constituída por 6 fêmeas (75%) e 2 machos (25%) com uma faixa etária bastante variável, com idades compreendidas entre os 2 e os 8 anos, peso vivo corporal entre os 1,6 e os 11,2 kg e duração da sintomatologia até ao diagnóstico clínico de 10,5 dias. Atendendo à distribuição de raças, o Yorkshire Terrier foi a raça mais representada e o sinal clínico mais frequentemente observado foi a tetraparesia. Todos os animais efetuaram uma RM e provas de despiste de doenças infeciosas, mas apenas 5 recolheram LCR. No que diz respeito aos seus resultados, 87,5% dos animais revelaram lesões hiperintensas em imagens ponderadas em T2 e FLAIR e iso a hipointensas em T1 e a pleocitose mononuclear foi a alteração do LCR mais comum. A totalidade da amostra recebeu fármacos imunossupressores.