Estudo molecular da diabetes tipo MODY: atualização de resultados (2011-2019)
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| Data de Publicação: | 2021 |
| Outros Autores: | , , , , , , , , , , , , , |
| Tipo de documento: | Artigo |
| Idioma: | por |
| Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
| Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.18/7760 |
Resumo: | Investigadores do estudo Molecular de Diabetes tipo MODY Coordenação e equipa laboratorial – Departamento de Promoção da Saúde e Prevenção de Doenças não Transmissíveis do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge. Coordenadores: Mafalda Bourbon e Paulo Dario; Equipa laboratorial: Margarida Vaz e Gisela Gaspar; Equipa clínica: Ana Agapito (Serviço de Endocrinologia - Hospital Curry Cabral, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central), Ana Carolina Neves (APDP – Associação Protectora dos Diabéticos de Portugal), Ana Paula Bugalho (APDP – Associação Protectora dos Diabéticos de Portugal), Bruno Almeida (APDP – Associação Protectora dos Diabéticos de Portugal), Carla Pereira (Serviço de Endocrinologia – Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central), Carolina Moreno (Serviço de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo – Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra), Fernando Fonseca (Serviço de Endocrinologia – Hospital Curry Cabral, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central), Goreti Lobarinhas (Serviço de Pediatria – Hospital Santa Maria Maior), Henrique Vara Luiz (Serviço de Endocrinologia e Diabetes – Hospital Garcia de Orta), João Sequeira Duarte (Serviço de Endocrinologia – Hospital Egas Moniz), Maria de Lurdes Sampaio (Unidade de Endocrinologia Pediátrica, Serviço de Pediatria Médica, Departamento de Pediatria – Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central) e Sofia Gouveia (Serviço de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo – Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra). |
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Estudo molecular da diabetes tipo MODY: atualização de resultados (2011-2019)Molecular study of MODY Diabetes: results update (2011-2019)DiabetesDiabetes Tipo MODYCaracterização GenéticaDiagnóstico PrecoceDoenças Cardio e Cérebro-vascularesPortugalInvestigadores do estudo Molecular de Diabetes tipo MODY Coordenação e equipa laboratorial – Departamento de Promoção da Saúde e Prevenção de Doenças não Transmissíveis do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge. Coordenadores: Mafalda Bourbon e Paulo Dario; Equipa laboratorial: Margarida Vaz e Gisela Gaspar; Equipa clínica: Ana Agapito (Serviço de Endocrinologia - Hospital Curry Cabral, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central), Ana Carolina Neves (APDP – Associação Protectora dos Diabéticos de Portugal), Ana Paula Bugalho (APDP – Associação Protectora dos Diabéticos de Portugal), Bruno Almeida (APDP – Associação Protectora dos Diabéticos de Portugal), Carla Pereira (Serviço de Endocrinologia – Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central), Carolina Moreno (Serviço de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo – Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra), Fernando Fonseca (Serviço de Endocrinologia – Hospital Curry Cabral, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central), Goreti Lobarinhas (Serviço de Pediatria – Hospital Santa Maria Maior), Henrique Vara Luiz (Serviço de Endocrinologia e Diabetes – Hospital Garcia de Orta), João Sequeira Duarte (Serviço de Endocrinologia – Hospital Egas Moniz), Maria de Lurdes Sampaio (Unidade de Endocrinologia Pediátrica, Serviço de Pediatria Médica, Departamento de Pediatria – Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central) e Sofia Gouveia (Serviço de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo – Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra).Correção: nas afiliações dos Autores e dos Investigadores do estudo Molecular de Diabetes tipo MODY (16/6/2021)A diabetes tipo MODY é uma doença monogénica que se estima que contribua para 1 a 5% de todos os casos de diabetes. Atualmente existem 14 genes associados a esta patologia cujos doentes apresentam características fenotípicas, metabólicas e genéticas muito heterogéneas. Em 2011, o Departamento de Promoção da Saúde e Prevenção de Doenças Não Transmissíveis do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge implementou o estudo molecular da diabetes tipo MODY com o objetivo de caracterizar geneticamente estes doentes e identificar precocemente familiares em risco, de forma a contribuir para a melhor gestão do doente. O rastreio destes doentes é difícil devido a critérios clínicos pouco sensíveis e inespecíficos e por não existir um biomarcador único que nos permita fazer a diferenciação entre os vários tipos de diabetes. O estudo genético permite a correta identificação destes doentes. Entre 2011 e 2019, foram estudados 76 casos índex nos quais foram identificadas alterações patogénicas ou provavelmente patogénicas em 35,5% (27). Através do estudo em cascata dos familiares, foi possível identificar adicionalmente 17 indivíduos com MODY. Para estes doentes, o conceito de medicina personalizada é uma realidade pois, com base no diagnóstico genético, os clínicos têm a capacidade de definir uma terapêutica adequada a cada caso, bem como de estabelecer o prognóstico, aconselhamento genético e o estudo de familiares.MODY diabetes is a monogenic disease that is estimated to contribute to 1 to 5% of all diabetes cases. Currently, there are 14 genes associated with this condition whose patients present heterogeneous phenotypic, metabolic and genetic characteristics. In 2011, Department of Health Promotion and Prevention of non Communicable Diseases implemented the Molecular Study of MODY Diabetes with the aim of genetically characterizing these patients and early identify family members at risk, in order to contribute for the best management of these patients. The screening is difficult due to the low sensibility and specificity of clinical criteria, because there is no single biomarker that allows to make the differentiation between the different types of diabetes. The genetic study allows the correct identification of these patients. Between 2011 and 2019, 76 index cases were studied and in 35.5% (27) a pathogenic or probably pathogenic variant was identified. Through cascade screening of family members, it was possible to additionally identify 17 individuals with MODY. For these patients, the concept of personalized medicine is a reality because based on the genetic diagnosis, the clinicians have the ability to define an appropriate therapy for each case and establish patient prognosis, genetic counselling as well as identification of o therat risk family members.Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, IPRepositório Científico do Instituto Nacional de SaúdeVaz, MargaridaGaspar, GiselaAgapito, AnaNeves, Ana CarolinaBogalho, Ana PaulaAlmeida, BrunoPereira, CarlaFonseca, FernandoLobarinhas, GoretiVara Luiz, HenriqueDuarte, João SequeiraSampaio, Maria de LurdesDario, PauloBourbon, MafaldaEstudo Molecular de Diabetes Monogénicas2021-05-20T15:19:14Z2021-052021-05-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.18/7760porBoletim Epidemiológico Observações. 2021 janeiro-abril;10(29):14-170874-2928info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-07-20T15:42:10Zoai:repositorio.insa.pt:10400.18/7760Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T18:42:22.345498Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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