The role of lipids in drug absorption throught the GIT
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2008 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10284/932 |
Resumo: | Os vectores lipídicos apresentam inúmeras vantagens para a administração oral de substâncias farmacológicas, p.ex. são compostos por moléculas lipídicas semelhantes àquelas que figuram nos tecidos humanos, tornando-se biocompatíveis, biotoleráveis e biodegradáveis. São exemplos as tradicionais emulsões O/A, as suspensões de nanopartículas lipídicas (SLNs e NLC s) e, recentemente, as SolEmuls®, que permitem localizar fármacos fracamente solúveis em ambas as fases das emulsões, na camada interfacial de lecitina. Este artigo aborda o papel dos lípidos no aumento da absorção e da biodisponibilidade de fármacos administrados oralmente. Lipid carriers show several advantages for oral delivery of pharmacologically active drugs, e.g. are composed of lipid molecules similar to those in human tissues, becoming therefore biocompatible, biotolerable and biodegradable. Examples include traditional o/w emulsions, suspensions of lipid nanoparticles (SLNs and NLC s) and, recently, the SolEmuls®, which allows localizing poorly soluble drug molecules both in oil and aqueous phases, in the interfacial layer of lecithin. This paper reports on the role of lipids in enhancing both drug absorption and bioavailability when administered orally. |
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The role of lipids in drug absorption throught the GITAdministração oral de fármacosLipossomasNanopartículas de lípidos sólidosVectores lipídicos nanoestruturadosOral drug deliveryLiposomesSolid lipid nanoparticlesNanostructured lipid carriersOs vectores lipídicos apresentam inúmeras vantagens para a administração oral de substâncias farmacológicas, p.ex. são compostos por moléculas lipídicas semelhantes àquelas que figuram nos tecidos humanos, tornando-se biocompatíveis, biotoleráveis e biodegradáveis. São exemplos as tradicionais emulsões O/A, as suspensões de nanopartículas lipídicas (SLNs e NLC s) e, recentemente, as SolEmuls®, que permitem localizar fármacos fracamente solúveis em ambas as fases das emulsões, na camada interfacial de lecitina. Este artigo aborda o papel dos lípidos no aumento da absorção e da biodisponibilidade de fármacos administrados oralmente. Lipid carriers show several advantages for oral delivery of pharmacologically active drugs, e.g. are composed of lipid molecules similar to those in human tissues, becoming therefore biocompatible, biotolerable and biodegradable. Examples include traditional o/w emulsions, suspensions of lipid nanoparticles (SLNs and NLC s) and, recently, the SolEmuls®, which allows localizing poorly soluble drug molecules both in oil and aqueous phases, in the interfacial layer of lecithin. This paper reports on the role of lipids in enhancing both drug absorption and bioavailability when administered orally.Edições Universidade Fernando PessoaRepositório Institucional da Universidade Fernando PessoaDoktorovova, SlavomiraMorsy, TarekBalcão, VictorSouto, Eliana B.2009-02-12T09:21:54Z2008-01-01T00:00:00Z2008-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10284/932engRevista da Faculdade de Ciências da Saúde. Porto. ISSN 1646-0480. 5 (2008) 192-199.1646-0480info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-06T02:01:13Zoai:bdigital.ufp.pt:10284/932Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:38:54.863057Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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