Revisão da abordagem da acromegália : a propósito de um caso clínico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Almeida, Teresa Rodrigues Leal Moitinho de
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/43636
Resumo: Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019
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spelling Revisão da abordagem da acromegália : a propósito de um caso clínicoAcromegáliaAbordagemDiagnósticoTratamentoEndocrinologiaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019A acromegália é uma doença que representa um desafio diagnóstico, tanto pela sua raridade como pelo facto da sua apresentação clínica ser insidiosa e multissistémica. A sua morbilidade e mortalidade é significativa, tendo sido descrita uma esperança de vida inferior em 10 anos à da população saudável. Por esta razão uma correta abordagem destes doentes e acompanhamento em centros diferenciados é fundamental. Sendo a cirurgia a única terapêutica com potencial curativo, é, sem dúvida, a primeira linha de tratamento. Nos últimos anos surgiram novas alternativas terapêuticas que demonstraram elevada eficácia no controlo da doença em casos em que a cirurgia não tenha sido bem sucedida ou não possa ser realizada. Também o aparecimento de novos marcadores de resposta à terapêutica imagiológicos, histológicos e genéticos são fatores que devem ser integrados na abordagem inicial destes doentes de forma a poder ser realizada a melhor terapêutica caso-a-caso. Assim, salienta-se a necessidade de uma abordagem individualizada da doença em que as características do doente são os pilares da decisão terapêutica e da monitorização da doença.Acromegaly is a disease that represents a diagnostical challenge, not only for its rareness but also because of its slow onset of symptoms and its multisystemic characteristics. The morbility and mortality in these patients is significant, with a life expectancy 10 years inferior to that of the healthy population. For this reason, it is crucial to follow a correct approach across specialized instituitions. Surgery is the only treatment with curative potential and is, therefore, the first line of treatment. In the past years new treatment alternatives have emerged, demonstrating excellent results in controlling the disease in patients with persistent disease after surgery or when surgery is unavailable. New radiological, histologic and genetic markers of response to treatment have also been studied and should be integrated in the initial approach of these patients as an important factor in the decision of the best treatment option in each case. It is important to emphasize the need of an individual approach of acromegaly where the patients’ characteristics are the pillars of the treatment’s decision and follow-up of the disease.Nobre, Ema LacerdaRepositório da Universidade de LisboaAlmeida, Teresa Rodrigues Leal Moitinho de2020-05-20T13:02:48Z20192019-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/43636TID:202416852porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:44:11Zoai:repositorio.ul.pt:10451/43636Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:56:23.473108Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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