Anestesia para um doente sem dor

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Carvalho, Joana Chaves
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Neves, Inês, Moreno, Carlos, Vargas, Susana
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25751/rspa.4833
Resumo: A insensibilidade congénita à dor e anidrose ou neuropatia hereditária sensorial e autonómica tipo IV é uma doença autossómica recessiva rara caracterizada pela inexistência de aferentes nociceptivos não mielinizados e de inervação das glândulas sudoríparas. A insensibilidade dos indivíduos portadores desta patologia aos estímulos dolorosos condiciona o desenvolvimento de lesões corporais recorrentes que resultam na realização de inúmeras intervenções cirúrgicas ao longo da vida. Devido à sua raridade, existem poucas descrições sobre a abordagem anestésica destes doentes. Assim, o objetivo deste relato é apresentar o caso de uma criança com insensibilidade congénita à dor e anidrose submetida a desbridamento cirúrgico de uma ferida e discutir as características da doença com relevância anestésica, estabelecendo um paralelo entre as nossas escolhas e as descrições existentes na literatura internacional.
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spelling Anestesia para um doente sem dorAnestesia para um doente sem dorCaso ClínicoA insensibilidade congénita à dor e anidrose ou neuropatia hereditária sensorial e autonómica tipo IV é uma doença autossómica recessiva rara caracterizada pela inexistência de aferentes nociceptivos não mielinizados e de inervação das glândulas sudoríparas. A insensibilidade dos indivíduos portadores desta patologia aos estímulos dolorosos condiciona o desenvolvimento de lesões corporais recorrentes que resultam na realização de inúmeras intervenções cirúrgicas ao longo da vida. Devido à sua raridade, existem poucas descrições sobre a abordagem anestésica destes doentes. Assim, o objetivo deste relato é apresentar o caso de uma criança com insensibilidade congénita à dor e anidrose submetida a desbridamento cirúrgico de uma ferida e discutir as características da doença com relevância anestésica, estabelecendo um paralelo entre as nossas escolhas e as descrições existentes na literatura internacional.Congenital insensitivity to pain with anhidrosis or hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV  is a rare autossomic recessive disorder caused from loss of unmyelinayted nociceptive afferents and innervation to the sweat glands. The patient’s inability to perceive pain leads to recurrent self-inflicted injuries that result in numerous surgeries during their lifetime. Due to its rarity, there is a limited amount of information concerning the anesthetic management of these individuals. Therefore, with this report we aim to describe the case of an infant with congenital insensitivity to pain with anhidrosis who underwent surgical debridement of a wound, to discuss the characteristics of this disease with anesthetic relevance and to compare our choices with the ones in international literature.Sociedade Portuguesa de Anestesiologia2014-07-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25751/rspa.4833por0871-6099Carvalho, Joana ChavesNeves, InêsMoreno, CarlosVargas, Susanainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-23T15:34:37Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/4833Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:04:07.525647Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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