Estudo da utilização do hemo em Staphilococcus aureus

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ribeiro, Cláudia Azevedo, 1988-
Data de Publicação: 2013
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/9443
Resumo: Tese de mestrado. Biologia (Biologia Molecular e Genética). Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2013
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spelling Estudo da utilização do hemo em Staphilococcus aureusStaphylococcus aureosResistência aos antibióticosBiologia molecularTeses de mestrado - 2013Tese de mestrado. Biologia (Biologia Molecular e Genética). Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2013Staphylococcus aureus é um patogéneo responsável por várias infeções nosocomiais. A emergência de estirpes resistentes aos antibióticos atualmente utilizados tornou imperativo estudar este microrganismo de forma a encontrar novos alvos para antibióticos que permitam combater as infeções estafilocócicas mais eficazmente. Uma molécula essencial para a sobrevivência de S. aureus é o hemo que serve como importante fonte de ferro e um co-fator em muitas proteínas fundamentais e que pode ser obtido via biossíntese interna ou através de sistemas de aquisição do exterior. No entanto, a sobrevivência de S. aureus depende também de outros fatores, nomeadamente a expressão de proteínas de proteção contra o stress oxidativo e nitrosativo. As espécies reativas de oxigénio e azoto por células do sistema imunitário dos mamíferos provocam danos em componentes celulares de S. aureus, nomeadamente em proteínas com centros de ferroenxofre. Estas proteínas participam em processos celulares importantes e para se defenderem S. aureus tem proteínas capazes de reparar os centros de ferro-enxofre destruídos designadas por Repair Iron Center proteins (RIC). O sistema de dois componentes staphylococcal respiratory response (Srr) responde aos níveis de oxigénio no meio e é responsável por controlar a expressão de fatores de virulência importantes e de proteínas envolvidas na proteção de S. aureus ao stress nitrosativo. Neste trabalho procedeu-se à construção de estirpes de S. aureus mutadas nos genes da via de biossíntese do hemo, genes de sistemas de aquisição do hemo, genes do sistema Srr e no gene ric. Todos estes genes são importantes para a sobrevivência de S. aureus podendo as proteínas por eles codificadas constituir potenciais alvos para o desenvolvimento de novos antibióticos.Staphylococcus aureus is a pathogen responsible for several nosocomial infections. Due to the emergence of strains resistant to the antibiotics currently used it became imperative to study this microorganism in order to find new targets to drugs that will allow fighting staphylococcal infections more effectively. S. aureus possesses an internal heme biosynthesis pathway and also heme acquisition systems. Heme is essential for S. aureus survival not only because it’s an important iron source but also because it’s a co-factor in many essential proteins. S. aureus survival also depends on other factors, namely the expression of proteins that protect against oxidative and nitrosative stress. Oxygen and nitrogen reactive species released by cells of the mammal immune system cause damage in cellular components of S. aureus, namely in proteins with iron-sulfur clusters. These proteins take part in important cellular processes and S. aureus is capable of repairing destroyed iron-sulfur clusters using proteins called Repair Iron Center proteins (RIC). The staphylococcal respiratory response (Srr) system is a two component system that responds to oxygen levels and is responsible for controlling the expression of important virulence factors and of proteins involved in the protection of S. aureus against nitrosative stress. Due to the fact that these genes are important to S. aureus survival and therefore the proteins they encode are potential drug targets, in this work mutants of S. aureus for genes of the heme biosynthesis pathway, of the heme acquisition systems, of the Srr system and for the ric gene were constructed.Matos, Ana Rita Barreiro Alves de, 1975-Saraiva, Lígia M.Repositório da Universidade de LisboaRibeiro, Cláudia Azevedo, 1988-2013-10-30T18:13:48Z20132013-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/9443TID:201283123porinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T15:53:52Zoai:repositorio.ul.pt:10451/9443Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:33:39.617077Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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