Avaliação do grau e da tipologia de contaminação das águas do aquífero superficial na região de Estarreja, Aveiro

• Autor(a) principal: Marques, Ana Carolina Pires
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10773/29497
• topic: Estarreja; Águas subterrâneas; Contaminação agrícola; Contaminação industrial; Salinização; Isótopos estáveis; Nitratos

A agricultura, a indústria química e a agropecuária representam as atividades mais relevantes em Estarreja, desde a década de 30. Com a instalação do Complexo Químico de Estarreja (CQE) no século XX, mais concretamente na década de 50, a indústria química teve um grande investimento na produção de amoníaco para o fabrico de adubos nitro-amoniacais utilizados na agricultura. Apesar do desenvolvimento das atividades industriais e agrícolas nesta região, estas têm desencadeado um aumento da vulnerabilidade do aquífero à contaminação das águas superficiais e das águas subterrâneas oriundas do aquífero superficial de Estarreja. A contaminação resulta não só das matérias-primas e/ou produtos finais industriais, mas também de águas residuais, de fertilizantes amoniacais e de fertilizantes naturais, nomeadamente o estrume animal. Para além destes tipos de contaminação, as águas subterrâneas também poderão estar suscetíveis à salinização por intrusão salina, uma vez que Estarreja constituí uma zona costeira, próxima da Ria de Aveiro. Como tal, a presente investigação pretende avaliar o grau e a tipologia de contaminação das águas provenientes do aquífero superficial de Estarreja, a partir da aplicação de métodos estatísticos (estatística univariada, bivariada e multivariada) aos dados físicos e químicos de duas campanhas de amostragem, a partir da aplicação de isótopos estáveis, tais como δ2H e δ18O na molécula de água, e δ15N e δ18O na molécula de nitrato, assim como com suporte a cartografia espacial das diferentes variáveis em estudo. Os resultados das análises químicas das amostras de água também foram sujeitas à classificação química (diagramas de Piper e diagramas de Stiff), assim como à classificação a nível de qualidade para consumo humano, de acordo com a legislação comunitária e nacional, e a nível de qualidade para irrigação (diagramas de Riverside). Como resultado, foi possível definir três componentes de contaminação principais: uma componente de salinização das águas (associada à proximidade à Ria de Aveiro), uma componente industrial (assinalada pela presença de altos teores de SO4 e de elementos vestigiais, assim como pela presença de salmouras resultantes dos processos industriais) e a componente agrícola (marcada pela presença de NO3). Os isótopos de δ2H e δ18O na molécula de água permitiram concluir a possível ocorrência do fenómeno de salinização numa zona perto do litoral, enquanto os isótopos de δ15N e δ18O na molécula de nitrato permitiram identificar a principal fonte de nitratos, neste caso, o estrume animal, utilizado localmente como um fertilizante natural.